侯晓燕 赵晓红 耿青

【摘 要】 目的：探究异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果，并评价其应用的安全性。方法：本次所选的研究对象均选自我院在2017-2018年期间诊治的自愿接受无痛人流的患者，共72例，按照随机数字表法将患者分成两组，对照组36例，单独采用异丙酚进行麻醉，观察组36例，联合采用异丙酚和舒芬太尼进行麻醉，观察两组麻醉情况。结果：观察组有效率为100.0%，高于对照组的78.38%（P<0.05）;观察组患者手术中异丙酚用量明显少于对照组（P<0.05），术后意识恢复时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组手术中体动发生率为11.11%，对照组体动发生率为25.0%（P<0.05）;观察组术后腹部疼痛发生率为5.56%，对照组腹痛发生率为22.22%（P<0.05）。结论：在实施无痛人流手术时联合采用异丙酚复合舒芬太尼进行麻醉，不仅效果确切，而且安全性高，值得临床推广和应用。

【关键词】 无痛人流;异丙酚;舒芬太尼;麻醉效果;安全性

【中图分类号】R197.324【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2019）09-046-01

在妇科临床上，无痛人流是常见的手术之一，具有手术时间短、安全性高、以及术后苏醒快的特点，有效降低了传统人工流产对患者造成的伤害性刺激[1]。实施无痛手术需要进行全身麻醉，麻醉效果直接关系到手术是否可以顺利进行，因此需要确定最佳的麻醉方案[2]。本文选取了72例实施无痛人流的患者作为研究对象，分成两组，实施不同的麻醉方案，具体的研究情况见下文：

1 资料与方法

1.1 一般资料 共选取了72例患者，按照随机数字表法将患者分成两组，对照组36例，最小年龄为18岁，最大为43岁，平均（26.56±5.43）岁，孕周为6-11周，平均为（7.11±1.12）周;观察组36例，最小年龄为19岁，最大为42岁，平均（26.13±5.24）岁，孕周为6-10周，平均为（7.13±1.21）周。统计两组患者的一般资料，无显著差异（P>0.05），具有可比性。

1.2 入组标准 所有患者均无严重的脏器疾病;对无痛人流和本文研究麻醉方案无禁忌症;既往不存在精神病史，可以正常沟通交流;所有患者资料齐全，自愿参与本次研究[3]。