许小伟，杨曙光

(东华大学 材料科学与工程学院,上海 201620)

通常，高分子复合物形成的驱动力包括氢键作用、静电作用、配位作用、疏水相互作用、电荷转移作用和范特华尔兹作用等[1]。这些高分子复合物体系，提供了一种简单而经济的开发用于合成工业，生态学，生物和医药试剂和材料的途径[2-4]。Lichkus[5]和Chen[6]等报道了PEtOx与PMAA或PAA分子间由于氢键作用形成复合物，且复合体系的玻璃化转变温度随着复合条件不同而发生一定的变化。Matsuda[7]的研究发现当复合体系中PEtOx和PMAA溶液的浓度比改变时，所得的氢键复合物体系存在不同的结构、组成及尺寸。Jamieson[8]等使用动态光散射和黏度测定，研究了羟丙基纤维素和十六烷基三甲基溴化铵在不同配比下的特征黏度变化规律及其与溶液体系中的动力学半径的对应关系。Hu[9]等以紫外光谱和荧光分子探针技术为基础探索了聚甲基丙烯酸与聚(N，N-二乙基丙烯酰胺)在较低pH值下络合体系中的分子链在不同pH值下的构象变化，并据相关数据分析了其络合结构与梯状模型的符合度。Audebert[10]等将荧光分子探针技术与流变仪结合，探索了宏观的流变学特征与微观分子结构之间的对应关系。

我们采用常用的FTIR手段来检测不同酸度值下，PEtOx-EI/PAA复合物体系中官能团的变化情况，及不同基团之间相互作用力。采用静态剪切流变仪来观测不同剪切速率下，均质溶液体系的黏度变化情况。来初步判断不同酸度值下，复合物体系中的作用力及为后续的加工应用提供一定的理论基础。……