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肝脏具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤1例并文献复习

2019-05-07杨昕刘芳王越月

肝脏 2019年4期
关键词:胞质梭形组织学

杨昕 刘芳 王越月

患者,女性,35岁,因“体检发现肝脏占位性包块4 d”就诊我院普外科。术前做CT提示肝左外叶可见约2.0 cm×2.2 cm的低密度影。MRI提示肝左内叶占位,考虑肝癌可能。患者无腹痛、腹胀及恶心、呕吐等不适,无心慌、胸闷、气短等症状,患病以来精神可,食纳可,夜休可,二便正常。既往有乙型肝炎病史15年,未进行系统治疗。入院查体:腹平坦,腹软,全腹未触及异常包块,肝肋下未及,肝区无叩击痛。入院后患者血常规、凝血、血沉、肝肾功能等相关检查均无异常,各项肿瘤标记物均阴性。术前B超血管造影提示为肝腺瘤可能,CT及MRI均提示肝癌可能,术中可见肝脏左外叶有一2.0 cm×2.0 cm大小的包块,切除后标本送至病理科。

病理大体检查:切除部分肝脏组织,大小8.0 cm×6.0 cm×3.8 cm,局部已切开,可见一灰白结节,大小2.5 cm×2.3 cm,切面灰白、实性,质中,与周围组织界限清楚,其余肝脏未见明显异常。显微镜检查:肿瘤细胞由两种形态的细胞组成:一种呈上皮样分化,细胞较透明,胞质透亮,呈空泡状;胞浆呈嗜酸性,细胞核有不典型(图3),未见核分裂象;另一种呈梭形细胞,胞质及核均呈梭形,近似于平滑肌组织(图1、3)。可见包膜及正常肝脏组织有肿瘤细胞侵犯(图2),但未见明确坏死。免疫组化结果:HMB45(+)(图4),melan-A(+),SMA(梭形细胞区域+)(图5),Ki-67(+),约5 %(图6);CKpan、AFP、S-100、CD10,CD34,Des均为(-)。

病理诊断:(肝脏左外叶)具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEComas,低度恶性肿瘤)

讨论WHO(2002)软组织肿瘤新分类定义PEComas是一种间叶组织发生的肿瘤,具有明确的血管周上皮样细胞特征[1]。PEComas家族肿瘤包括:血管平滑肌脂肪瘤、肺透明细胞“糖”瘤、镰状韧带透明细胞、淋巴管平滑肌瘤病、黑色素细胞性肿瘤及少见的一些发生于胰腺、直肠、腹膜、子宫、阴道、大腿和心脏的透明细胞肿瘤。该类肿瘤可发生于身体任何部位,但据文献报道发生于子宫和肾脏的相对较多见,典型的临床表现为无痛性肿物,常在体检时无意中发现,影像学检查不特异。组织学特点:肿瘤细胞常围绕血管呈放射状排列。上皮样分化的透明细胞胞质透亮,呈空泡状,核小,中位、圆形或椭圆形,染色质密度中等,核仁小,排列在薄壁血管周围,可有明显异型性,核分裂象,有坏死。梭形排列的细胞胞质及核均呈梭形,近似于平滑肌组织。免疫表型:HMB45、Melan、SMA阳性,Des、CKpan、S-100常为阴性。因为该类肿瘤较罕见,目前恶性的诊断标准还不是很明确。Folpe等[2-3]认为,PEComa应具备以下2项或以上条件方可诊断为恶性:肿瘤直径>5 cm,浸润性生长,核级别高,核分裂象≥1/50 HPF,有坏死,血管浸润。

图1 肿瘤细胞由透明细胞和梭形细胞组成;图2 肿瘤细胞侵犯包膜及正常肝脏组织;图3 肿瘤细胞有一定异型性

图4 肿瘤细胞表达HMB45(SP法) ;图5 肿瘤梭形细胞表达SMA(SP法) ;图6 肿瘤细胞Ki-67表达指数低(SP法)

肝脏PEComa无特殊临床症状,多数都是在体检中无意中发现的,影像学表现也不易与肝的其他占位性病变相鉴别[4]。且该类肿瘤罕见,故在诊断中不易想到,且需与其他病变进行鉴别。(1)透明细胞癌:肿瘤细胞呈圆形或多形性,细胞浆透亮,可有丰富的血管,形态与PEComa类似,但透明细胞癌表达细胞角蛋白,而不表达黑色素细胞标记物。(2)黑色素瘤和透明细胞肉瘤:黑色素瘤和透明细胞肉瘤的组织学形态与PEComa相似,且都表达黑色素细胞标记物,二者不易鉴别。但PEComa可表达肌性标记物。(3)平滑肌肿瘤:PEComa有时会与梭形和上皮样型的平滑肌肿瘤混淆,但平滑肌肿瘤由胞浆弥漫嗜酸性的细胞组成,具有核周空泡和雪茄型细胞核,常缺少像PEComa特征性的毛细血管网,PEComa可表达黑色素细胞。(4)肝腺瘤。大体形态包膜完整,瘤细胞与周围肝组织分界清楚,细胞形态一致,可利用免疫组化区分。

邹晓明等[5]报道中有既往手术史者占75 %,有剖宫产史者占50 %,该病发病原因可能与既往剖宫产史相关。该患者曾有剖腹产史,与文献中报道相似。有研究显示肝PEComa好发于肝右叶,且女性发病率高于男性,中位年龄为46岁(17~72岁)[6]。多数文献中表示与病毒感染无关,仅有个别报道可能与乙型病毒性肝炎有关。文中本例患者为年轻女性,发生于肝左外叶,有乙型肝炎病史15年,且未进行过系统性治疗,可能该例患者为特殊病例,发生肝炎感染可能为发病诱因,但仍需大量临床资料研究证实。组织学形态除了有典型的组织学形态外,还可见到一定的异型性,且可见到肿瘤细胞侵犯包膜及周围正常肝脏组织,但未见明显核分裂象,未见出血及坏死组织;组织学形态结合免疫组化表型符合肝脏PEComa的诊断。但根据恶性诊断标准尚不能诊断为恶性,但细胞有异型性且有明确的浸润性生长,故最终诊断为(肝左外叶)具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(肝PEComas,低度恶性肿瘤)。该类疾病目前生物学行为尚不明确,本例患者术后未进行任何辅助放化疗,现已随访10个月,无复发和转移,但需临床长期严密随访。

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