陈培琼 钟山 王玉环

随着精准医疗的来临，免疫组化已成为病理医生重要辅助诊断手段[1]，在病理诊断中的作用日益广泛。如今，免疫组化技术不仅用于协助肿瘤组织学分类的诊断、肿瘤来源的确定，而且还越来越多的作为判断预后及指导临床个性化治疗的指标[2-3]。因此免疫组化染色的可靠性、正确性、稳定性至关重要[4]。免疫组化的染色过程较复杂，很多因素可对染色结果产生不同程度的影响。因此，需要建立合格的实验对照。目前病理科常用的实验对照有几种形式：（1）单组织对照；（2）组织芯片对照；（3）“香肠技术”的多组织对照；（4）样本中的内对照。作者在日常免疫组化染色工作中总结了上述几种形式对照的利弊，摸索出了多组织对照方法，并建立多组织对照体系，取得了令人满意的效果。现介绍如下。

1 材料与方法

1.1 材料

选取本院各临床科室送检的阑尾、结肠、胰腺、肺、甲状腺、胎盘、扁桃体、脑、皮肤等组织，10%中性福尔马林固定，按照常规组织的脱水，浸蜡和包埋，选取病理诊断明确的剩余的组织蜡块进行实验。

1.2 多组织对照体系的构建

结合日常工作中各抗体使用频率、组织获取难易度等因素，多次调整优化组合，设计了4组多组织对照体系（见表1），覆盖面广，涵盖多种抗体，以达到组织耗费少、操作简便、对照效果好的目的。

1.3 多组织对照蜡块制备前准备工作

取材蜡块先经过HE染色，镜下观察组织形态，选取部位，例如：肺组织应含有正常肺泡结构，扁桃体组织应含被覆鳞状上皮及淋巴小结等。……