王玉琳，刘 欢，马 臻

(复旦大学 环境科学与工程系，上海 200433)

传统的贵金属催化剂采用钯、铂等作为活性组分．以往金很少被用于制备负载型催化剂，这是因为金具有较高化学惰性，以往被认为不能作为催化剂的活性组分．并且以往用传统的浸渍法制备金催化剂，所得催化剂一经焙烧，金颗粒团聚严重，无法实现高活性．Haruta等人采用共沉淀法和沉积-沉淀法，在氧化物上负载金，发现在金颗粒直径小于5nm时，有些催化剂(比如Au/TiO2)能在室温以下催化CO氧化[1-2]．对此，人们产生了浓厚兴趣．一方面，有些金催化剂在室温以下能催化CO氧化，使人们有兴趣研究催化剂活性位的本质和反应机理．另一方面，金催化剂不仅仅能用于CO氧化，也能被用于水煤气变换、催化脱除挥发性有机物、光催化、有机催化等领域[3]．

负载型金催化剂多以氧化物作为载体．人们已经详细研究了催化剂载体、制备方法、制备条件参数、焙烧温度、预处理条件等对催化剂性能的影响，并试图阐明活性位的本质和反应机理，还拓展金催化剂在各类反应中的应用．而金属磷酸盐很少被用作负载型金催化剂的载体．有些金属磷酸盐不溶于水，它们具有较高的热稳定性和不同的酸碱性质．如果能以金属磷酸盐负载金，那么制得的催化剂有望在有机催化中实现应用，因为金催化剂能催化有机物的氧化和加氢反应[3]，而金属磷酸盐载体不同的酸碱性质有助于调控有机反应的选择性．

近年来……