(公安部第一研究所，北京 102200)

自1928年由印度科学家C.V. Raman发现拉曼光谱以来，尤其近几十年基于拉曼散射效应所建立起来的分子结构表征技术融合激光技术获得了蓬勃的发展，伴随仪器技术与激光技术的发展，基本解决了多年存在的拉曼散射信号弱的问题。现代拉曼光谱分析技术因其无需制样、无损、快速、信息丰富、水干扰小、可重复、灵敏度高、强稳定性及高分辨率等众多优点，拉曼光谱仪已成为分析化学及工业、安检及反恐等领域物质结构信息测定与快速识别鉴定的有效技术装备[1-6]。

拉曼光谱是激发光照射到物质上发生的非弹性散射，与分子的振动转动能级有关，和分子结构紧密相关。拉曼散射普遍存在于一切分子中，拉曼光谱对不同的物质具有不同的特征光谱，是一种能表征分子结构信息的指纹光谱。拉曼光谱信息蕴藏于拉曼谱峰之中，谱峰的位置和强弱可以灵敏地反映物质的结构、相应分子的浓度以及变化信息，利用拉曼光谱可进行物质的检测和识别。一方面，拉曼光谱与分子结构的密切关系使得拉曼光谱具有进行定性并对相似物质进行区分的功能；另一方面，拉曼光谱的峰强度与相应分子的浓度呈线性关系，拉曼光谱也能用于待测物质成分的定量分析。

尽管拉曼光谱技术具有诸多其它光谱方法无法比拟的优势，“硬手段”层面上的障碍总有一些是难以消除的，现代拉曼光谱仪器也还存在信号较弱的现象、拉曼光谱尖锐特征谱峰与在线拉曼宇宙射线体现的spike混淆、噪声高频带与有用信号高频带亦发生重叠等，而噪声的存在势必影响拉曼光谱谱峰识别及其定性与定量分析。……