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特色茶树资源汝城白毛茶研究进展

2019-02-17钟兴刚黄怀生陈莹玉粟本文

茶叶通讯 2019年2期
关键词:汝城毛茶咖啡碱

黎 娜,钟兴刚,黄怀生,陈莹玉,粟本文

(湖南省农业科学院 茶叶研究所,湖南 长沙 410125)

汝城白毛茶是湖南四大地方特色茶树种质资源之一,也是我国珍稀的特色野生茶树种质资源,属山茶科山茶属毛叶茶种,学名Camellia ptilophylla,Chang[1-8]。原产于湖南汝城县罗霄山脉九龙江一带原始次生林地带,位于北纬25°19′~25°52′、113°16′~113°59′,属南亚热带向中亚热带过渡的季风湿润气候区[9-12]。该区域具有优良的生态条件,森林覆盖率高,气候温暖湿润,年平均气温16.6℃~17.6℃, 10℃以上有效积温5105.9℃,年降水量1545.7~1763.4 mm,相对湿度82%,生态环境极适宜茶树生长。汝城白毛茶主要分布在海拔270~760 m之间,该区域云雾缭绕,漫射光多,其土壤为花岗岩风化的灰砂土,土壤肥沃,有机质含量高[13-15]。

1 遗传多样性

1.1 植物学特征

汝城白毛茶属半乔木型或小灌木型,大叶种,树高3~5 m,树幅3 m左右,骨干枝直立,主轴明显,分枝角度小;叶片大,呈椭圆形,叶形指数较大,叶脉较多,叶缘稍外卷,叶质厚、脆硬,叶背有茸毛;新梢生长力强,发芽早,开采期一般在3月中旬,芽头肥壮,百芽重116 g,芽叶持嫩性较好,芽叶多茸毛,色泽以黄绿和紫绿为主[5,6,8,10,12,16]。汝城白毛茶花部器官、叶部性状与峒茶群体相近,与云台山群体和江华苦茶群体存在显著差异,花萼、花瓣带毛,花柄短,花冠较大,萼片较长,区别于一般茶树品种的主要特征是萼片有毛[8]。

1.2 生物学特性

汝城白毛茶属早生种,丰产性较低,与云南大叶群体、江华苦茶群体、城步峒茶群体相比,生长能力最差,抗性最弱[15]。但其抗旱性、抗寒性仍较好,抗虫性较强,在-6℃低温的条件下能较好生长,具有喜阴特性,要求较为隐蔽的生态条件[15,17,18]。黎星辉等对汝城白毛茶的光合特性和生产性状研究结果表明,汝城白毛茶在阴天阴凉条件下的净光合速率较城步峒茶、江华苦茶和云台山种高,其净光合速率与光量子通量、叶面温度呈极显著正相关,与气孔阻力呈极显著负相关, 相关系数分别为0.9278、0.9115和-0.8937。在晴天高温强光条件下,汝城白毛茶净光合速率为 6.0 umol CO2/m2s,较云台山种低30%、城步峒茶低20%、江华苦茶低15%,其净光合速率与光量子通量、叶面温度和气孔阻力都呈极显著负相关,相关系数分别为 -0.9165、-0.9328 和 -0.9031[17-18]。

1.3 细胞学特征

汝城白毛茶核型有9种,主导核型不明显,不对称性较高,多样性丰富,总体较为原始,其染色体核型接近于云南大叶群体,具有较高的育种价值[8,11,15]。陈兴琰等对汝城白毛茶同工酶及亲缘关系的研究结果表明,汝城白毛茶种质资源与云台山种质资源、城步峒茶种质资源和江华苦茶种质资源存在显著性差异,汝城白毛茶多酚氧化酶(POL)、过氧化物酶(POX)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶 (MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶带表达的频率分别为72.2%、44.4%、83.3%、30.6%和41.7%。

1.4 分类学特征

汝城白毛茶按地理区分法划分为湘南地理群[2],按数量性状聚类法群进行聚类分析,与莽山野生茶聚为第二类[1],其进化程度跨度较大,既存在比较原始的类型,也存在进化程度较高的类型[11]。闵天禄等[19-20]、陈亮等[21-22]根据植物学系统分类方法,将汝城白毛茶归属毛叶茶种 (C .ptilophylla)。黎星辉等采用 RAPD 法分析其亲缘关系,将汝城白毛茶归于白毛茶种[23-24]。陈涛林等通过UPGMA法构建汝城白毛茶遗传相似性聚类图,结果表明汝城白毛茶具有丰富的遗传多样性和基因相对稳定性,在相似系数为 0.42 处,汝城白毛茶分成九类,主要集中在五个不同类群中,少部分种质资源聚类较远[25]。

1.5 分子遗传特征

沈程文等研究表明汝城白毛茶与江华苦茶、城步峒茶和安化云台山种相比遗传多样性较高,多态位点比率(PPB)、Shannon 信息指数和Nei's指数最高,分别为84.5%、0.34和0.30,且不同种质资源的变异性存在显著差异,其与江华苦茶种群间的亲缘关系最近,与安化云台山种群间的亲缘关系最远[13]。陈涛林等的研究结果表明,汝城白毛茶种质资源具有较高的多态性,多态性比率达91.05%,有效等位基因(Ne)范围0.02~2.00,均值1.42;Nei's 基因多样性指数(H)范围 0.02~0.50,均值 0.26;Shannon 信息指数(I)范围0.05~0.69,均值0.40;分别高于我国茶树良种的平均水平(0.23、0.38)[26],但略低于保靖黄金茶种质资源(0.30、0.45)和江华苦茶种质资源(0.382、0.558)[27-28];Jaccard相似系数范围0.37~0.83,均值0.60,遗传距离跨度与我国茶树良种的平均水平(0.58~0.84)相比更大,遗传多样性丰富;与保靖黄金茶和江华苦茶相比,遗传多样性相对较低[11,25,27,28]。

1.6 亲缘关系

汝城白毛茶种群遗传多样性丰富[23],与江华苦茶亲缘性近;与城步峒茶、云南大叶茶、凌云白毛茶和阳春白毛茶相比,亲缘关系较近;与云台山大叶、两广“白毛茶”相比,亲缘性较远[23,29,30]。黎星辉等测定结果表明,汝城白毛茶扩增的多态性平均为75.00%,DNA多态性低至70.00%,高至92.31%,单株之间遗传距离跨度较大,高达0.5791,低至0.0882;同时,聚类分析结果表明种群单株间的聚类程度存在显著差异,当结合距离I为 0.14 时,种群可分为 6 个类型,与种质资源形态学调查分类所获得结果一致[23]。

2 品质生化特性

汝城白毛茶种质资源内含物极丰富,品质生化成分含量变异范围较大,水浸出物含量较高,一般为 42.19%~57.94%,平均达 50%[4,5,8,10-12,16,31],具有优良的品质和育种基础。

2.1 茶多酚

茶多酚是茶叶中的多酚类物质,以儿茶素及其儿茶素衍生物为主要成分。儿茶素是茶叶品质的关键成分,是影响茶叶滋味和色泽的决定性成分[32]。汝城白毛茶的茶多酚、儿茶素含量与云南大叶种、江华苦茶、城步峒茶和云台山种茶树品种相比,含量较高[4,8,16],一般多酚类物质含量为45.49%~46.44%,儿茶素总量达233.53 mg/g;其夏季含量最高,秋季次之[5,8,10,12,15,33],其酯型儿茶素含量相对较高[9,11,34]。

汝城白毛茶是群体种质资源,茶多酚及其组成变异丰富,春夏新梢的茶多酚含量范围为19.76%~46.92%,均值为34.48%, 茶多酚含量高达 315.03 mg/g,变异系数为 10.35~14.18[11,14]。其儿茶素、EGCG含量及儿茶素品质指数较高,不同株系儿茶素总量、EGCG含量、儿茶素组分变异幅度较大。儿茶素总量范围为144.37~316.57 mg/g,均值 219.80 mg/g,主要集中在 183~256 mg/g。EGCG 含量范围为 59.31~150.19 mg/g,绝大部分资源集中在 75~100 mg/g 之间[11]。EC、D,L-C的含量占总儿茶素比率变异范围为 10.31%~43.53%[11,14]。儿茶素组分 EGC、D,L-C、EC、EGCG、GCG、ECG含量平均值分别为 6.73、18.87、39.49、87.41、36.44和 30.86 mg/g,EGCG含量占儿茶素总量较大。不同株系间儿茶素含量及组成成分存在差异,不同组分变异系数不同,EGC变异系数最高,达 73.92%,EC> D,L-C> ECG>GCG>EGCG,非酯型儿茶素的变异系数整体高于酯型儿茶素。汝城白毛茶儿茶素品质指数("(EGCG+ECG)/ECG×100")春季明显高于夏秋季,夏秋季逐渐减低[4,35]。

2.2 氨基酸

茶叶中的游离氨基酸一般占茶叶干重的1%~5%[36],是茶汤形成鲜爽滋味的主要品质成分,与茶叶香气形成呈显著正相关,通过美拉德反应影响茶叶香气的形成[37]。

汝城白毛茶不同种质资源之间氨基酸组分及含量存在显著差异,游离氨基酸含量变异丰富,变异系数范围为22.27~23.37,含量低至1.549%,高至7.63%,均值为3.58%。茶氨酸、脯氨酸、谷氨酸、组氨酸、缬氨酸为其主要氨基酸组分,占氨基酸总量80%以上。茶氨酸含量存在显著差异,其含量占氨基酸总量比重大,约50%;精氨酸积累较多,含量为3.65%~4.86%。脯氨酸和谷氨酸是影响其抗逆性的主要因子[4,5,11-12,14-16,18,35]。

2.3 生物碱

汝城白毛茶的生物碱以咖啡碱为主,可可碱和茶叶碱含量较高[17-18,38],咖啡碱含量较保靖黄金茶红茶和槠叶齐低3.60%。咖啡碱、可可碱变异幅度较大,咖啡碱含量范围为2.68%~7.27%,均值为4.86,咖啡碱含量在5.5%以上的16份资源,是开发高咖啡碱的优良资源。可可碱含量 范 围 为 0.51%~16.64%, 均 值 为 8.18%[5,11,14,16]。咖啡碱呈较强的苦味,与儿茶素和氨基酸的络合赋予茶汤独特的苦后回甘之口感。

2.4 其它物质

可溶性糖是影响茶叶滋味的主要成分,呈甜味,主要影响滋味的浓度、甜醇度、饱满度和厚度。汝城白毛茶可溶性糖含量较高,其制作的红茶可溶性糖含量为2.08%[34]。茶色素是影响红茶品质的重要成分,茶红素是红茶茶汤滋味浓度、强度和色泽的主要因子,具有较强的刺激性和收敛性,是红茶形成“冷后浑”和构成“红汤红叶”品质的关键成分[39-41];茶黄素是红茶汤色和茶汤金圈的关键因子,同时影响滋味强度和鲜爽度[42,43]。汝城白毛茶加工的红茶茶色素、茶红素含量高,茶红素与茶黄素的比例较适宜,茶红素含量为14.402%,茶黄素含量为 0.27%[8,14,34]。

酚氨比是衡量茶树资源适制性的关键指标。汝城白毛茶的酚氨比范围为7.0~12.40,均值10.41[11]。

2.5 香气成分

汝城白毛茶香气成分以醇类、醛类与水杨酸甲酯为主,其中以花香、果香为主的醇类香气成分占总香气含量37.62%,带冬青油草药香气的酚类及其衍生物成分占16.51%,呈果香为的醛类成分占16.25%,以木香、草香、花果香的碳氢类为5.99%[34]。

3 适制性

汝城白毛茶种质资源芽头肥硕,茸毛满披,内含物质丰富,是适制优质工夫红茶、红碎茶、白茶、绿茶和特种名茶的珍稀资源[10,16]。

汝城白毛茶制作的工夫红茶,外形芽头肥壮,条索肥硕,金毫满披,色泽棕褐油润;内质花香持久、鲜浓,汤色红艳,滋味浓强回甘,“冷后浑”明显,与国家红茶对照品种槠叶齐相比,汤色更浓,滋味刺激性强,尤其是具有特殊的花香。制作红碎茶品质风格独特优异,色泽棕褐油润,金毫多,颗粒紧结重实;香气独特、鲜浓,具有自然花香;汤色红浓,金圈厚;滋味浓强、刺激性强,冷后浑明显,其浓强度较云南风庆5号高[12,35]。以汝城白毛茶鲜叶加工的白茶,芽头肥壮,色泽银光隐翠,香气清高,滋味鲜爽甜和,汤色淡绿明净,叶底洁白肥硕[4,8]。制作的绿茶,外形芽头肥硕,银毫满披,重实饱满,色泽嫩绿;滋味鲜醇爽,回味甘甜;内质汤色明净,汤色呈杏绿色;香气高雅,兰花香特别明显[4,16,17,35]。

4 展望

汝城白毛茶特色资源丰富,遗传性变异多,属高茶多酚、高儿茶素的茶树种质资源,其中的儿茶素类、EGCG含量较高,EGCG含量高达159.35 mg/g,咖啡碱含量高达7.27%,可可碱、氨基酸、没食子酸的变异系数高,选育高茶多酚、高EGCG、高咖啡碱等特异茶树种质资源具有巨大潜力[11]。汝城白毛茶的功能成分含量高,具有防病治病的作用,对感冒积食等病有显著效果。研究表明其具有较好的降血脂功效,可有效调节血清胆固醇、甘油三酯、β-酯蛋白和乳糜微粒4项指标[44]。同时,汝城白毛茶具有较好的抑菌效果,对抗蜡样芽胞杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌抑制效果明显[45]。

4.1 汝城白毛茶种质资源的收集与保存

汝城白毛茶种质资源特色明显,内含物丰富,茶多酚、儿茶素含量高,且简单儿茶素与酯型儿茶素的含量比协调,在目前发现的茶多酚含量高于34%的茶树品种中,其抗寒性最强。有研究表明汝城白毛茶是红茶优异的亲本,其与云南大叶茶杂交,杂交优势明显,实现了茶组植物种间远缘杂交,获得了抗寒性较好的单株[46-47]。可见,加强对汝城白毛茶资源的收集与保存,是获得特色新品种(系)的重要基础,是特色茶产品开发以及相关机理研究的根基。

4.2 汝城白毛茶的种质创新与利用

茶叶中富含茶多酚、EGCG、茶氨酸、咖啡碱等功能成分,是功能成分提取重要的材料之一,开发高功能成分含量的特异资源是目前茶产业发展的重要内容[48-50]。汝城白毛茶种质资源变异类型丰富,目前已发现茶多酚含量高于35%的资源12个、儿茶素含量高于250 mg/g的资源17个、EGCG含量高于100 mg/g的资源16个、氨基酸含量高于5.5%的7个、咖啡碱含量高于5.5%的11个[11],是选育高茶多酚、儿茶素、EGCG、茶氨酸、咖啡碱等特异茶树品种的重要资源,在特色茶树品种选育和特色茶叶产品开发方面具有广阔的应用前景。汝城白毛茶种质资源在高茶多酚、高儿茶素的茶树资源中,抗寒性最强,抗逆性较强,是筛选高抗逆性的适制红茶和特色产品的优异种质资源。

4.3 遗传特性以及代谢调控相关机理研究

汝城白毛茶品质独特,深入研究植物生理、分子生物学、遗传因子和生态环境对其品质形成的影响与机理,为开展汝城白毛茶茶树资源的创新利用和产品开发奠定基础。

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