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近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

2019-02-16解鸿青

蚕桑通报 2019年4期
关键词:几丁质蚕茧籽油

1.Zhilang Li,Sha Tian,Huan Yang,Xia Zhou,Shuping Xu,Ziyu Zhang,Jing Gong,Yong Hou and Qingyou Xia(State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,College of Biotechnology,Southwest University,Chongqing,China).Genome-wide identification of chitin-binding proteins and characterization of BmCBP1 in the silkworm,Bombyx mori.Insect Science,2019,26(3):400-412.

题目:家蚕几丁质结合蛋白的全基因组鉴定及BmCBP1的特征

摘要:昆虫表皮在保护机体免受病原体入侵、物理伤害、脱水等生理功能中起着重要作用。本研究对家蚕中编码具有营养蛋白A型(ChtBD2)几丁质结合域(CBD)的蛋白质的基因进行了全基因组搜索,对其中一个编码角质层蛋白BmCBP1的基因进行了克隆,并调查了其在家蚕发育、蜕皮过程中的表达和定位。结果显示,在家蚕基因组中共鉴定到46个蛋白质编码基因,其中编码含有1个CBD的类似于营养蛋白的角质层蛋白(CPAP1s)的基因15个,编码含有3个CBD的类似于营养蛋白的角质层蛋白(CPAP3s)的基因9个,编码至少包含1个CBD的营养膜蛋白(PMPs)的基因15个、几丁质酶(CHT)的基因4个、几丁质脱乙酰化酶的基因3个。微阵列分析表明,CPAP编码基因在各种组织中广泛表达,而PMP编码基因在中肠中高表达。定量PCR和Western blotting检测表明,角质层蛋白BmCBP1在头部和表皮中高表达,尤其在蜕皮和变态期间更为明显。免疫荧光检测表明,在蜕皮过程中几丁质与BmCBP1共定位于表皮表面。此外,20-羟蜕皮激素处理显著上调BmCBP1基因表达。以上结果提供了家蚕几丁质结合蛋白的基因组水平视图,并表明BmCBP1参与了蜕皮过程中新表皮的形成。

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2.James Sparkes and Chris Holland(Natural Materials Group,Department of Materials Science and Engineering,Sir Robert Hadfield Building,Mappin Street,Sheffield,S1 3JD UK).The energy requirements for flow-induced solidification of silk.Macromolecular Bioscience,2019,19(3):1800229.

题目:液态丝流动固化的能量需求

摘要:天然丝纺经历了强力的资源效率选择,为人造纤维提供了思路。天然丝纤维的工业化仿制将有助于实现低能耗、低成本,但由于缺乏对液态原料通过流动而转化为固体纤维的了解,因此其仿制受到阻碍。剪切应力、剪切速率或剪切时间是以前提出的丝纤维形成的标准,但本研究提出纺丝需要仔细平衡这三个因素,并且它是原料中能量积累控制的结果。为了支持这一假设,采用流变学检测液态转化为固态所需的能量,比较无定形固体和有序纤维生产之间的差异,并解释有序纤维生产所需要的能量。最后对人造丝纤维的构成进行了新定义,并提出了仿生纺纱过程中确保每个纺纱标准满足的方法。

(解鸿青整理,时连根校对)

3.Chris Holland1,Nicholas Hawkins2,Martin Frydrych2,Peter Laity12,David Porter2,and Fritz Vollrath2(1.Natural Materials Group,Department of Materials Science and Engineering,Sir Robert Hadfield Building,Mappin Street,Sheffield,S1 3JD UK;2.The Oxford Silk Group,Department of Zoology,Tinbergen Building,South Parks Road,Oxford,OX1 3PS UK).Differential Scanning Calorimetry of Native Silk Feedstock.Macromolecular Bioscience,2019,19(3):1800228.

题目:天然蚕丝原料的差示扫描量热法

摘要:在吐丝前直接从丝腺中提取的天然丝蛋白,提供了一种几乎没有经过加工的天然水合蛋白。本试验结合差示扫描量热法(DSC),探测了生丝的热稳定性和水化状态,从而研究生丝的变性和凝固,并与自然吐丝过程相对应。结果表明,天然丝在-10°C~55°C之间是稳定的,高温变性焓(通过调节温度的差示扫描量热法测定)和最新报道的低温融冰转变均可以作为人造丝的质量指标。最后,与白蛋白相比,蚕丝的变性焓远低于预期,这能在最近提出的熵去溶剂化框架中被解释,可用于揭示低能量水溶物的加工途径。

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4.Tomohide Uno1,Yusuke Ozakiya1,Masayuki Furutani1,Katsuhiko Sakamoto2,Yuichi Uno3,Hideyuki Kajiwara4,Kengo Kanamaru1and Akira Mizoguchi5(1.Laboratory of Biological Chemistry,Departmentof Biofunctional Chemistry,Faculty of Agriculture,KobeUniversity,Nada-ku,Hyogo 657-8501,Japan;2.Graduate School of Agricultural Science,Kobe University,1-1 Rokkodai-cho,Nada-ku,Kobe 657-8501,Japan;3.Department of Plant Resource Science,Facultyof Agriculture,Kobe University,Nadaku,Hyogo 657-8501,Japan;4.National Institute of Agrobiological Sciences,Kannondai2-1-2,Tsukuba,Ibaraki 305-8602,Japan;5.Division of Liberal Arts and Sciences,Aichi GakuinUniversity,Nisshin,Aichi 470-0195,Japan).Functional characterization of insect-specific RabX6 of Bombyx mori.Histochemistry and Cell Biology,2019,151(2):187-198.

题目:家蚕RabX6的功能特性

摘要:Rab蛋白是低分子量(20-25 kDa)单体GTP酶,是控制和调节囊泡运输的核心。RabX6是昆虫特有的Rab蛋白,在脊椎动物中没有密切的同源性。然而,关于昆虫特异性Rab蛋白的信息很少。本研究在大肠杆菌中表达并纯化了RabX6,同时用家兔和大鼠制备抗家蚕RabX6抗体,用于免疫印迹和免疫组化检测。结果显示,睾丸组织中显示两条蛋白质印迹带,位于分子量约为26 kDa的位置;RabX6样免疫组织化学反应(RabX6-ir)发生在睾丸表面而不是在精原细胞中,同时在雄蚕后脑细胞中也被特异性检测到;RabX6的RNA干扰显示出睾丸生长的减缓。以上结果表明,RabX6参与了家蚕睾丸生长和雄蚕特异性神经肽分泌的调节。

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5.Mohammad Tarique,Badruddeen,Farogh Ahsan,Juber Akhtar,Mohammad Irfan Khan and Mohammad Khalid(Faculty of Pharmacy,Integral University,Lucknow,U.P.,India).Formulation development and pharmacological evaluation of fixed dose combination of Bombyx mori coccon shell extract,Flaxseed oil and coenzyme Q10 against doxorubicin induced cardiomyopathy in rats.Oriental Pharmacy and Experimental Medicine,2019,doi.org/10.1007/s13596-019-00360-6,1-15.

题目:家蚕茧壳提取物、亚麻籽油和辅酶Q10联合治疗阿霉素所致大鼠心肌病的制剂开发和药理学评价

摘要:本研究旨在探讨家蚕茧壳提取物、亚麻籽油和辅酶Q10(CoQ10)复合治疗阿霉素所致大鼠心肌病的制剂开发和药理学评价。采用杵和臼的干胶法(大陆法)制备配方(乳液),通过稳定性研究对该配方进行表征,其稳定性研究包括絮凝与乳脂化、裂化、相转化和加速研究(温度和光照)。对家蚕茧壳提取物、亚麻籽油、CoQ10及其固定剂量组合(FDC)进行了体内药理学评价。结果显示,开发的FDC制剂以及家蚕茧壳提取物、亚麻籽油、CoQ10均通过了所有的稳定性试验,并显著地阻止了药物诱导的血清AST、ALT、LDH、Creatinine和血脂谱(TC、LDL、VLDL和TG)水平的升高,增加了HDL和抗氧化参数SOD、GSH和CAT(在心脏组织中)的水平,同样还降低了阿霉素引起的心脏肥大与重量增加,组织病理学研究也证实了这些结果。本研究结果表明,家蚕茧壳提取物、亚麻籽油和CoQ10的固定剂量组合对阿霉素的心肌毒性有明显的保护作用。

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6.Hao Zheng1,Feifei Ren1,Qiuyuan Lu1,Zhenming Cao1,Jichen Song2,Min Feng1,Jisheng Liu3and Jingchen Sun1(1.Guangdong Provincial Key Laboratory of Agro-animal Genomics and Molecular Breeding and Subtropical Sericulture and Mulberry Resources Protection and Safety Engineering Research Center,College of Animal Science,South China Agricultural University,Guangzhou,Guangdong 510642,China;2.Department of Animal Sciences,University of Manitoba,Winnipeg,MB R3T2N2,Canada;3.SchoolofLife Sciences,Guangzhou University,Guangzhou,Guangdong 510006,China).An efficient method for multigene co-interference by recombinant Bombyx mori nucleopolyhedrovirus.Molecular Genetics and Genomics,2019,294(1):111-120.

题目:重组家蚕核型多角体病毒用于多基因联合干扰的一种有效方法

摘要:家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是杆状病毒科的一员,是家蚕的重要病原。BmNPV的感染通常是致命的,它每年造成养蚕业的蚕茧损失为20%左右。为了探讨不同基因抑制策略对杆状病毒复制周期的影响,本研究构建了直接感染BmN细胞的突变病毒,并进一步确定ie0、ie1和gp64是BmNPV的必需病毒基因。同时为了阐明不同干扰策略抑制效果的意义,构建了携带单一基因或多基因干扰盒的重组BmNPV并进行了表征。结果表明,dsie1对靶基因表达、病毒滴度和家蚕死亡率的抑制作用明显优于dsie0和dsgp64;dsie1干扰产生的子代病毒较少,致死率较低,这说明ie1在BmNPV复制周期中发挥了很重要的作用。此外,病毒滴度和死亡率的抑制试验表明,用杆状病毒表达系统构建的多基因联合干扰明显优于任何单个基因的干扰(P<0.05)。综上结果证明,多基因协同策略能够实现连续干扰的作用,这为家蚕抗病育种提供了新的平台,该策略还改善了家蚕的各种特质。

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7.Mohammad R.Haque1,Akifumi Higashiura2,Atsushi Nakagawa2,Aiko Hirowatari1,Shigeki Furuya1and Kohji Yamamoto1(1.Department of Bioscience and Biotechnology,Kyushu University Graduate School,Fukuoka,Japan;2.Institute for Protein Research,Osaka University,Suita,Japan).Molecular structure of a 5,10-methylenetetrahydrofolate dehydrogenase from the silkworm Bombyx mori.FEBS Open Bio,2019,9(4):618-628.

题目:家蚕5,10-亚甲基四氢叶酸脱氢酶的分子结构

摘要:5,10-亚甲基四氢叶酸脱氢酶(MTHFD)对某些氨基酸(甘氨酸、丝氨酸和蛋氨酸)和核酸(胸腺嘧啶和嘌呤)的产生是必不可少的。本研究鉴定了一种编码家蚕MTHFD的cDNA;查明大肠杆菌中表达的重组家蚕 MTHFD(BmMTHFD)在NADP+和NAD+存在下识别5,10-亚甲基四氢叶酸并以5,10-亚甲基四氢叶酸作为底物;用分辨率1.75Å的X射线晶体学测定了BmMTHFD的结构;定点诱变表明氨基酸残基Tyr49有助其催化活性。研究结果对于深入了解家蚕和其他昆虫MTHFD活性的机制提供了基础,也有助于将MTHFD作为特异性抑制剂的杀虫剂开发。

(解鸿青整理,时连根校对)

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