我国科学家构建出胎源性疾病创新研究体系

从武汉大学获悉，以武汉大学基础医学院、武汉大学中南医院为主要完成单位，共同承担的“胎源性疾病创新研究体系的建立与应用”项目历时22年，基于首创的系列宫内发育迟缓和胎源性疾病模型，构建了一套完整的胎源性疾病创新理论及研究体系，并已有效地用于胎源性疾病的风险评估和早期预警。该项成果填补了国际胎源性疾病研究领域的空白，提升了我国在该研究领域的国际竞争力和影响力。

该项目首席科学家、武汉大学基础医学院药理系主任汪晖介绍，该项目首次建立了系列外源物孕期暴露所致的宫内发育迟缓模型，证实了外源物的多靶点直接毒性作用，阐明其原位代谢损伤和表观遗传机制，并首次发现孕期不良环境下的宫内母源性糖皮质激素过暴露现象及其“节俭表型”编程机制。

“同时，项目首次利用‘两次打击法构建了多种胎源性疾病模型，包括代谢综合征、非酒精性脂肪肝、高胆固醇血症、糖尿病、骨关节炎、骨质疏松症、肾小球硬化症、躁郁症等，并首次在这些胎源性疾病模型上证实了宫内母源性糖皮质激素的‘两种编程机制，指出其核心是‘糖皮质激素-胰岛素样生长因子1轴编程改变。”汪晖说。

值得关注的是，该项目还全面提出胎源性疾病的早期综合防治策略，建立了基于母体血代谢谱差异变化的孕期宫内发育迟缓风险评估技术、基于脐带发育相关基因表遗传标记的多种胎源性疾病早期预警技术，并证实中药当归主要活性成分——阿魏酸钠和当归注射剂可有效防治孕期烟酒暴露所致的宫内发育迟缓，当归多糖和甘草多糖可有效防治骨关节炎。

检测癌细胞的全新技术问世

根据英国《自然·通讯》杂志近期发表的医学研究报告，一项能在10分钟内完成的癌细胞检测技术问世。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA（脱氧核糖核酸）差异，快速完成初步诊断。

甲基基团附着到DNA上的过程被称为甲基化，这一过程受到遗传操控。DNA甲基化作为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。在所有“成熟”的人类细胞中，DNA都携带这些修饰。

而癌细胞与健康细胞的基因组信息具有显著差异。癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，它与正常细胞最大的不同是有无限增殖、可转化和易转移的特点。基因组的差异也导致在大多数类型的癌细胞中，甲基化水平和模式都存在差异。

此次，澳大利亚昆士兰大学研究人员发现，癌细胞中不同的甲基化情况，会影响DNA的物理和化学性质。在这些特性中，研究人员发现DNA与金纳米粒子的连接尤为紧密，他们利用这一特性開发出了一种癌症检测方法。

新方法只需极少量来自患者的纯化的基因组DNA，就能在10分钟内完成检测，且检测结果仅靠肉眼就能辨别。研究团队已经在代表不同癌症类型的100多个人类样本——72名癌症患者和31名健康个体的基因组DNA中测试了这一方法。

研究人员表示，在目前的阶段，此方法只能检测是否有癌细胞存在，暂时还无法识别其类型或疾病进展。今后会对更多样本进行测试，并在可能的情况下开展更详细的分析研究。

免疫系统“刹车”分子调控机制被发现

国际顶尖学术期刊《自然》，在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果。该研究成果首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD-1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。

T细胞作为人体免疫系统的一部分，能清除体内突变细胞，防止肿瘤的发生。但部分肿瘤细胞会激活PD-1分子让免疫系统“刹车”，躲避T细胞的杀伤，导致肿瘤的发生发展。在临床上，阻断PD-1通路的抗体药物可以恢复病人自身的抗肿瘤免疫功能，达到治疗肿瘤的目的。然而，PD-1为什么在肿瘤微环境中如此“活跃”一直困扰着科学家。

许琛琦团队一直致力于T细胞的功能调控研究，他们发现PD-1在正常的T细胞中存在一个快速降解过程，其中起关键作用的蛋白质分子FBXO38可以给PD-1加上一种介导降解的标签，有了降解标签的PD-1会被送到细胞的回收场——蛋白酶体进行降解，由此保证PD-1维持正常水平，不影响T细胞功能的发挥。然而，在被肿瘤“包围”的T细胞中，FBXO38“活跃”程度过低，可能导致PD-1不能被正常降解，T细胞因此“受困”于那些原本应该被降解的PD-1，抗肿瘤免疫反应被抑制。

该项研究成果阐明了重要药物靶点PD-1的新调控机制，有助于研究人员更好地理解肿瘤免疫应答并设计新的肿瘤免疫治疗方法。

低剂量阿司匹林可治疗多发性硬化症

环氧化酶是合成导致炎症的前列腺素和血栓素所必需的一种物质，常用止痛药阿司匹林，竟能使环氧化酶失去活性。美国杰西布朗退伍军人事务医疗中心苏珊塔·蒙达尔等研究人员发现，通过逆转疾病期间调节性T细胞的消耗，阿司匹林还能减少实验性自身免疫性脑炎小鼠多发性硬化症的发展。阿司匹林的作用需要白细胞介素11，其本身足以促进调节性T细胞的稳定性，保护小鼠免受实验性自身免疫性脑炎的侵袭。这些数据表明，低剂量阿司匹林方案可能使多发性硬化患者受益。

澳大利亚研发新型隐形眼镜可修复眼睛

隐形眼镜因为其便携性和美观性而受到很多人的青睐。如果隐形眼镜还能帮助修复眼部疾病，岂不是锦上添花？近日，澳大利亚的研究人员就发明出了一种类似于眼睛“创可贴”的隐形眼镜。

澳大利亚昆士兰眼科研究所的研究人员最新发明了一种能够治疗眼部疾病并修复受伤眼角膜的隐形眼镜。该研究所的达米安·哈金教授表示，这种新型眼镜运用了具有愈合伤口功能的特殊细胞材料。

哈金教授介绍道，“这种细胞也被称为角膜缘间充质基质细胞（L-MSC），具有与人眼部相似的组织。我们将其用在了传统巩膜隐形眼镜的表面。”他补充道，“这项治疗能够缓解病人长期以来眼部病患处的痛苦，比如角膜溃疡。”同时，这种新型隐形眼镜也能够缓解由于腐蚀性的化学药剂或者刺激性液体引起的眼部剧烈疼痛。

报道称，经过一系列严格的实验，这种新型眼镜有望在几年内进入市场面向广大患者。