吴航程

（福建省福州市闽侯公安局刑侦大队福建医科大学 福建 福州 350000）

伴随生物学的研究十分快速，人们对于胃癌疾病的研究上升到了一个全新的领域，基于基因水平进一步研究胃癌的浸润、发展以及转移的发生机制，更好的为胃癌疾病的诊断、预防以及治疗提供准确的判断和数据支持。血管内皮生长因子（VEGF）作为一种糖基化分泌性多肽因子，不仅促进肿瘤微血管的生成，同时，还会加快实体瘤的生长和转移速度，是判断肿瘤血管形成、转移以及预后情况的一项重要指标[1]。

1.资料与方法

1.1 一般资料

本次研究是在患者知情同意下开展，患者自愿参与配合本次研究。择取于2016年1月—2019年1月我院收治的100例经病理确诊为胃癌患者作为研究组，选择同期到我院接受治疗的100例良性病变患者作为参照组。其中，研究组男性54例，女性46例，最大年龄78岁，最小年龄18岁，平均年龄（42.47±5.76）岁；参照组男性56例，女性44例，最大年龄80岁，最小年龄18岁，平均年龄（42.75±5.93）岁。两组患者的一般资料经过比较，差异并无统计学意义，P＞0.05，具有可比性。

1.2 检查方法

两组均接受VEGF检查。将两组患者提取的血液标本首先建立石蜡切片，随后进行脱蜡水化，抗原修复后，封闭非特异性位点，滴入一抗，处于4摄氏度保存一夜。冲洗，滴入生物素标记二抗，于37摄氏度下孵育，持续35min，冲洗，DAB显色，持续5min。冲洗，苏木素进行再一次染色，持续5min。冲洗，盐酸酒精分化，持续2到3s。冲洗，温水浸泡返蓝，持续30min。分别使用浓度为75、85、95以及100%浓度的酒精进行冲洗脱水，浸泡于二甲苯中5min。建立中性树胶进行封片。细胞胞浆出现棕褐色或者棕黄色颗粒，则为阳性细胞。

1.3 临床观察指标

观察并比较两组患者的检查结果。

1.4 统计学方法

本次实验数据采用版本为SPSS19.0的统计学软件，总结归纳并分析。计数资料采用（n，%）进行统计描述，采用χ2检验进行统计推断，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2.结果

研究组中VEGF的阳性表达率84.00%（84例），显著高于参照组35.00%（35例），（χ2=54.420，P=0.000），两组差异存在统计学意义（P＜0.05）。

3.讨论

胃癌作为临床上十分常见的一种恶性肿瘤，男性发病几率较高，胃癌的发生主要是由于多种因素、多个步骤以及多个过程的相互作用所致，将会涉及抑癌基因表达以及癌基因表达失调等方面的影响[2]。目前，临床上对于胃癌的发生机制尚未研究明确，但是大部分证据说明，异常的细胞增殖对于胃癌的形成和发展十分重要，细胞的恶性增殖将会发生肿瘤疾病，细胞周期中任何环节失控，均将会导致细胞的增值出现异常[3]。VEGF作为新生血管形成的一种中心调控因子，具有高度的保守性结构特点，同时，是血管内皮特异性的有丝分裂原，能够促进内皮细胞的生长以及血管的生成，还能够增加血管的通透性，对于血管内物质的泄漏起到促进作用，为血管内皮迁移以及肿瘤细胞转移产生了一定影响[4]。本次研究结果显示，VEGF检查在研究组中的阳性表达率84.00%（84例），显著高于参照组35.00%（35例），两组比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。恶性肿瘤细胞能够分泌出大量的VEGF,在一定程度上产生了间质，并且促进了肿瘤新生血管的形成，这充分表明，VEGF的表达和胃癌的分化分期以及后期的转移存在一定的关联。在临床的诊断和后续的治疗中，能够为胃癌患者提供可靠的数据支持。

综上所述，肿瘤标志物在胃癌检查以及病理检查的结果存在密切的关联，表达量将会伴随病理的分化、淋巴的转移以及临床的分期增高而逐渐升高。