郭腾飞, 王春鹏

(中国林业科学研究院 林产化学工业研究所；生物质化学利用国家工程实验室；国家林业局 林产化学工程重点开放性实验室；江苏省 生物质能源与材料重点实验室， 江苏 南京 210042)

松香是我国林业资源的主导产品之一，年产量约80万吨。根据来源不同，松香可分为3类：脂松香、木松香和浮油松香。松香主要是由85%～90%的树脂酸和少量的中性物和脂肪酸组成。树脂酸是带有三环菲骨架和不饱和双键的一元羧酸[1-2]。通过双键或羧基的改性，可以将松香及其衍生物应用于涂料、油墨、化妆品、造纸等行业[3-5]。同时，松香也是制备生物基高分子材料的重要来源[6-7]。然而，松香基聚合物主要是通过松香基单体的缩聚和自由基聚合制备得到的，但是所得聚合物的相对分子质量很低，且结构设计并不明确，采用活性/可控自由基聚合制备松香基聚合物的报道较少[8]。作为典型的活性/可控自由基聚合方法，可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)可制备出含有定义明确的聚合物链段的聚合物，具有在相对分子质量、功能及结构上可控的特点[9-10]。本研究采用课题组前期合成的脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DAHPMA)[11]为松香基单体，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，2-氰基-2-丙基苯并二硫(CPDB)为链转移试剂，进行了DAHPMA的RAFT聚合，制备相对分子质量可控且分布较窄的松香基聚合物，并探讨了CPDB的浓度和聚合温度对松香基单体的RAFT聚合的影响。

1 实 验

1.1 原料、试剂与仪器

脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DAHPMA)参考文献[11]自制；……