李超华 贾冬丽

（河南省漯河市中心医院妇产科 漯河 462300）

因无乳链球菌细胞壁中多糖物质属于抗原构造分类中的B族，故目前一般称其为B族链球菌（GBS）[1]。GBS正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。但孕妇感染可诱发多种疾病，如菌血症、泌尿系统感染、胎膜感染、子宫内膜感染以及创伤感染等[2]。据统计[3]，我国约有15%～30%的孕妇感染GBS，其中至少40%在分娩过程中会传递给新生儿，新生儿感染GBS能够导致败血症、肺炎和脑膜炎，发病率和病死率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、发育障碍以及脑瘫等。鉴于此，重视GBS带菌孕妇感染情况，并积极给予早期治疗对改善妊娠结局和新生儿质量有着重要意义。本研究旨在探讨早期药物干预在降低B族链球菌（GBS）带菌孕妇胎膜早破、早产发生率的作用。现报道如下：

1 资料和方法

1.1 一般资料 对2016年3月～2017年3月我院收治的135例GBS带菌孕妇进行回顾性分析，根据是否接受早期药物干预治疗分为治疗组（95例）和对照组（40例）。治疗组年龄25～35岁，平均年龄（28.64±3.16）岁；孕周 20～30周，平均孕周（25.67±2.61）周。对照组年龄 26～36岁，平均年龄（28.37±3.22）岁；孕周 22～30 周，平均孕周（26.12±2.34）周。两组孕妇年龄、孕周等一般资料比较，差异无统计学意义，P＞0.05，具有可比性。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：（1）均在本院完成妊娠期所有检查和病历建档，妊娠28～32周行GBS培养显示阳性；（2）入组前1个月内未接受抗感染治疗；（3）均经B超检查为单体活胎；（4）孕妇及家属均自愿签署知情同意书。排除标准：（1）其他致病菌导致的感染；……