维甲酸致小鼠高转换型骨质疏松模型建立及量效关系探讨

2018-12-05樊雪妮蔡文卓许明祥王兆卫郗艳丽

中国兽医杂志 2018年8期

樊雪妮，周旋，蔡文卓，许明祥，王兆卫，蔡瑜，林丽，郗艳丽

(吉林医药学院公共卫生学院，吉林吉林 132013)

骨质疏松症(OP)是一种以骨量减少和骨组织的微结构破坏为主要特征的一种代谢性疾病，严重者会导致骨的脆性增加且易发生骨折[1]。骨质疏松症是一种与年龄增加有关的骨骼疾病，是机体自然衰退和老化的结果[2]。据不完全统计，2006年我国骨质疏松症患者近7 000万，骨量减少者超过2亿人[3]。尽管缺乏最新的流行病学数据，但随着我国人口老龄化问题日趋严峻，估测我国骨质疏松症和骨量减少人数将远超过7 000万。骨质疏松症已成为我国面临的重要公共卫生问题，引起了人们的高度重视[4]。骨质疏松动物模型是研究骨质疏松症发病机理和抗骨质疏松症药物作用机制的重要依据。维甲酸(Retinoic acid)是维生素A的衍生物，主要用于皮肤科疾病的治疗，伴有骨质疏松的不良副作用[5]。研究发现，维甲酸对骨代谢有显著影响[6]，利用维甲酸构建的骨质疏松模型在发病症状、骨组织学形态以及对雌激素的骨反应等各个方面，均与人类骨质疏松有着极高的相似性[7]。但多数研究使用了大鼠构建模型，少有人用小鼠构建骨质疏松模型。在药物机制探讨过程中，小鼠易于大量饲养且成本较大鼠低。因此，本研究利用维甲酸的特性，构建小鼠骨质疏松模型，为抗骨质疏松症药物筛选和基础研究提供科学依据。