曾玉琳，蒙裕欢，张 钰，杜红丽*

(1.华南理工大学生物科学与工程学院，广州 510006； 2.广东省实验动物监测所，广州 510663)

大鼠具有体型较大、易于研究以及在某些生理特性方面更接近人类等优点，是多种生物医学实验的首选动物模型。其中，Wistar、GK、BN及SD大鼠作为常用的实验大鼠模型广泛应用于多种药物和疾病机制等研究中。Wistar大鼠于1907年由Wistar研究所培育而来，其引进时间较早，遍布范围较广，广泛应用于世界各国实验室中[1]；Goto-Kakizaki(GK)大鼠是1975年由日本东北大学的Goto和Kakizaki等[2]从Wistar大鼠中筛选高血糖个体近交繁殖数代而来，具有高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗等特性，常用于II型糖尿病的发病机制研究；Brown-Norway(BN)大鼠是Silvers和Billingham于1958年运用此前由野生大鼠培育而成的棕色突变型大鼠近交繁殖而来，其对实验过敏性脑脊髓炎及自身免疫性复合型肾小球肾炎有抗性，可作为致敏等动物模型[3-4]；SD大鼠是1925年由美国的Sprague Dawley农场用Wistar大鼠培育而成，其具有较强的适应能力和抗病能力，广泛用于营养学及病理学等研究中[5]。

实验动物的遗传稳定性对实验的准确性和可靠性有着一定影响，因此在实验动物的饲养过程中，对其进行定期的遗传检测是必不可少的环节[6]。生化标记基因检测[7]、免疫标记基因检测[8]以及毛色基因检测[9]等传统的遗传质量检测方法存在着精确度不高以及检测位点少等局限性，这些检测方法已不再满足科学发展的需要[10]。随着基因组学研究的不断进步，SNP标记开始逐渐被应用于各种实验动物的鉴定及遗传检测中，相比于传统的遗传质量检测方法，利用SNP标记具有操作简单快速、能鉴别出同源品系以及能进行大规模高通量检测等显著优点[11]。……