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丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗脑梗塞的临床效果研究

2018-11-28范捷

医药前沿 2018年34期
关键词:副反应软胶囊甘油三酯

范捷

(南京市浦口区中心医院神经内科 江苏 南京 211800)

脑梗塞又称缺血性脑卒中,是因脑部血液供应障碍致使脑组织因缺血缺氧出现坏死或软化。药物治疗作为脑梗塞常用治疗方案,见效快且使用方便广受医患推崇。依达拉奉作为脑保护剂,脑梗塞患者静滴该药可抑制梗塞周边血流量减少和神经元死亡,保护脑部组织及神经细胞,但单独使用药效有限,为获取最佳治疗效果同时提高用药安全性,笔者推荐联合用药,以综合药理作用,减少副反应。丁苯酞软胶囊作为人工合成消旋体,脑梗塞患者服用该药可改善中枢神经功能损伤问题,促进功能恢复。本文旨在分析丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗脑梗塞的效果。

1.资料与方法

1.1 临床资料

选取2017年1月—2018年2月我院收治的82例脑梗塞患者,采用数字随机法将其分为研究组(n=41)和对照组(n=41)。本研究经院领导及神经科医护人员共同审核通过,所有参选者均签署《病人知情同意书》,排除药物过敏、昏迷及中途退出者。两组病例资料无明显差异(P>0.05),具体数据见附表1。

1.2 研究方法

两组患者均静滴依达拉奉注射液,研究组加服丁苯酞软胶囊,具体使用方法如下:(1)依达拉奉注射液(国药准字H20120042,2012-06-15;西安利君制药有限责任公司;20ml∶30mg)每次30mg,取适量生理盐水混合稀释静脉滴注(30min静滴完毕),每日2次,疗程14d。(2)丁苯酞软胶囊(国药准字H20050299,2010-09-26;石药集团恩必普药业有限公司;0.1g)空腹口服,每次0.2g,每日3次,疗程20d。

1.3 观察指标

(1)疗效判定:(以脑卒中量表NHISS[1])优,脑部CT检查未见病灶,头晕、恶心、呕吐及感觉性失语症状消失,NHISS评分降低>20分;良,CT检查见病灶,症状缓解,NHISS评分降低10~20分;差,病情未得到控制且NHISS评分>35分。

(2)比较两组患者总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平。

(3)比较药物副反应发生情况(血小板减少、弥散性血管内凝血、肝功能异常、腹部不适、恶心)。

1.4 统计学处理

使用软件SPSS19.0处理数据,计量、计数资料用t、χ2检验,P<0.05为有统计学意义。

2.结果

2.1 临床资料

两组患者性别、年龄、发病前NHISS评分及总胆固醇、甘油三酯、C反应蛋白水平比较均无明显差异(P>0.05)。见附表1。

附表1 比较两组患者临床资料

2.2 治疗疗效

研究组治疗优良率为92.7%(38/41),优21例、良17例、差3例;对照组优良率75.6%(31/41),优16例、良15例、差10例,差异显著(χ2=4.479,P=0.034)。

2.3 临床指标

研究组总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平均低于对照组,数据差异较大(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者临床指标比较(±s)

表2 两组患者临床指标比较(±s)

组别 例数 总胆固醇(mmol/L)甘油三酯(mmol/L) C反应蛋白(µg/L)研究组 41 3.9±1.1 1.3±0.3 4540.5±154.5对照组 41 5.4±1.2 2.1±0.4 8250.5±250.5 t 5.900 10.245 80.715 P 0.000 0.000 0.000

2.4 药物副反应

研究组药物副反应发生率12.2%(5/41),血小板减少1例、弥散性血管内凝血1例、腹部不适1例、恶心2例;对照组发生率19.5%(8/41),血小板减少1例、弥散性血管内凝血2例、肝功能异常1例、腹部不适1例、恶心3例,但无明显差异(χ2=0.823,P=0.364)。

3.讨论

据悉,脑梗塞已成为造成成人死亡的首要病因,因发病急且多无前兆,短时间病灶神经体征即可得到高峰,易给患者、家庭带来沉重负担[2]。静滴依达拉奉可降低脑代谢,阻断缺血引发的细胞毒性机制,可有效改善脑梗塞引发的神经症状和功能障碍,改善日常生活能力,但老年患者因生理机能退化,易出现不良反应,影响治疗效果及患者遵医性。丁苯酞软胶囊是消旋-3-正丁基苯酞,该药结构与I-3-正丁基苯酞结构相同,常用于治疗轻中度急性缺血性卒中,脑梗塞患者服用该药可降低细胞内钙离子浓度,抑制谷氨酸释放,以清除氧自由基,提高氧化酶活性,因可作用于多个病理环节,进而改善脑组织循环及脑代谢,保护脑部神经、防止血栓进展,缓解病症,获取最佳治疗效果。即脑梗塞患者选丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗效果佳、安全性高,值得推广应用。总之,丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗脑梗塞效果显著,值得推广应用。

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