细胞因子诱导杀伤细胞治疗对肺癌患者IL—2、IL—6、IL—8、IL—10、TNF—α的影响及研究
2018-11-08师鹏辉
师鹏辉

摘要 目的:探讨肺癌CIK治疗后,血浆IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平变化及对Thl/Th2比值的影响。方法:患者CIK治疗前及治疗后1~2 d分别抽取外周血分离出血清,检测IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α.结果:CIK治疗后IL-2、TNF-α数值下降,IL-8升高,Thl/Th2比值失衡纠正,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗期间合理应用CIK治疗有利于改善预后。
关键词 肺癌;Thl/Th2;IL-2;IL-6;11-8;IL-10;TNF-α;CIK
肺癌是世界上公认的癌症相关性死亡的首要原因[1],晚期肺癌患者失去手术机会,化疗是治疗晚期肺癌的重要手段。现阶段化疗后肿瘤复发率较高。研究表明,肺癌的复发转移与机体的Thl/Th2比值失衡密切相关。本研究探讨肺癌CIK治疗后免疫功能的变化,为临床制定个体化治疗方案提供参考。
资料与方法
2015年6月-2016年5月收治CIK肺癌患者16例,男8例,女8例;年龄45~ 75岁,平均60岁,所发病例均病理证实为肺癌。其中肺鳞癌8例,腺癌8例。符合同际肺癌研究协会(IASLC)2009年第7版分期标准Ⅲ~Ⅳ期。治疗组给予CIK治疗1个疗程,细胞总数1.6×l09/L,对照组化疗后给予观察。
实验试剂:IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α试剂是购白易科拜得公司产品,用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)。
实验过程:患者CIK治疗前及治疗后分别抽取外周血分离出血清,标准品按照说明书稀释5个梯度,各个梯度每孔加样量50μL;分别设空白孔及待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔可先加样品稀释40μL,然后再将样品10μL加于酶标版孔底部,尽量不触及孔壁,可轻轻晃动混匀;用封板膜封板后置37℃温育30 min;将30倍(48T的20倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍(48T的20倍)稀释后备用;然后小心揭掉封板膜,弃去液體,甩干,每孔加满洗涤液,之后静置30 s后弃去,如此重复5次,拍干;每孔加入酶标试剂50μL,再加入显色剂B 50 μL,之后轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 min;……
