微生物检验标本不合格原因及其质量控制对策
2018-11-01王丹
王丹
【摘 要】 目的:探讨微生物检验标本不合格原因及其质量控制对策。方法:抽选我中心近两年来1048例份标本。检验人员根据相关规定进行操作,对标本外观、采集时间、复查以及检测试剂开展分析,将不合格标本进行记录,并分析不合格主要原因。结果: 1048份标本中,不合格标本有93例,不合格率为8.87%,其中痰液标本不合格率最高54.84%,其次为血液标本不合格率16.13%,尿液标本不合格率11.83%,分泌物标本不合格8.60%,无菌体液不合格5.37%,粪标本不合格3.23%,各个标本发生率相比较,差距非常大(P<0.05)。痰液标本中不合格主要因素为标本污染68.63%,血液与尿液标本不合格主要因素为标本污染80.77%,无菌体液不合理因素为送检不及时60%,分泌物标本与粪标本不合格因素为送检不及时72.37%。结论:为确保微生物检验质量,为医师提供精准的诊断信息,建议完善相关质量体系,提高对标本的采集-送检-检验等流程,从而提升检验合格率。
【关键词】 标本不合格原因;微生物检验;质量控制对策
【中图分类号】 R446.1
【文献标志码】
A 【文章编号】1005-0019(2018)14-236-01
微生物检验是临床中基础检验方法,但是检验流程相对复杂,涉及部分多,极易发生指标问题,若标本质量受到影响无法保证检验结果准确,医师制定治疗方法就会有误差,不利于患者预后[1]。本文就针对微生物检验标本不合格原因开展分析,开展相关质量控制对策,现具体如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 抽选我中心近两年来1048例份标本。男性522人,女性526人,年龄12至78岁,平均年龄(54.56±1.44)岁。标本分为血液、尿液以及痰液等其他分泌物,还包括穿刺液、脑脊液、胸腹水等无菌体液。
1.2 方法 检验人员根据相关规定进行操作,对标本外观、采集时间、复查以及检测试剂开展分析,将不合格标本进行记录,并分析不合格主要原因。
1.3 统计学方法 采用SPSS 20.0 统计软件进行数据分析,组间比较采用 t 检验;计数资料以率表示,采用X2检验,计量资料以 x±s表示。……
