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PCDH 8基因甲基化在食管癌诊断中的价值及其与患者临床特征的关系△

2018-10-24张晋张丹杰李少民靳耀峰王原

癌症进展 2018年9期

张晋,张丹杰#,李少民,靳耀峰,王原

西安交通大学第二附属医院1胸外科,2病理科,西安710048

3陕西省人民医院病理科,西安710068

食管癌(esophageal carcinoma,EC)属于十分常见的消化系统恶性肿瘤之一,多发生于食管上皮,发病隐匿,患者早期无典型的临床症状,因此,80%以上的EC患者确诊时已经进展至晚期阶段,从而严重影响了患者的预后[1]。目前,关于食管鳞癌的发病机制尚不明确,且患者的早期症状不典型,从而为临床诊断和治疗带来较大的困难[2]。与其他恶性肿瘤发生、发展的病理过程一样,EC的进展也是一个涉及多因素、多基因突变的复杂过程。有研究显示,EC组织分子水平的改变早于临床表现的出现,因此,早期诊断和干预对逆转食管鳞状上皮低级别上皮内瘤变、降低EC的发病率十分重要[3]。其中,抑癌基因甲基化属于表观遗传学的范畴,与肿瘤的发生、发展密切相关,是近几年的研究热点[4]。PCDH8基因属于非聚集性原钙黏蛋白(protocadherin,PCDH)基因家族的成员之一,在很多肿瘤组织中的表达水平较低,且启动子发生甲基化,被认为是一种候补抑癌基因[5]。目前,关于PCDH8基因在EC组织中的表达情况尚无确切的研究,因此,本研究通过分析EC患者PCDH8基因启动子甲基化的异常表达情况,为EC的早期诊断和治疗提供新的靶点,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年11月至2017年10月西安交通大学第二附属医院和陕西省人民医院病理科保存的74例EC患者的EC组织标本及其相应的癌旁(距肿瘤组织边缘≥5 cm)正常组织标本。……

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