刘玉花, 陈 迹

(新疆医科大学第一附属医院药学部， 乌鲁木齐 830054)

静脉输液是临床较常使用的给药途径之一，具有治疗见效快、生物利用度高等优点，但同时伴随着很多并发症，其中病原微生物污染反应是最常见的并发症之一[1-2]。美国医疗机构评审联合委员会国际部医院评审标准( Joint Commission International Accreditation Standards for Hospital，简称JCI)在药物管理和使用管理中明确规定药品的制剂和调剂都在安全、清洁的环境中进行，负责配制复方无菌制剂(如静脉内)的工作人员应接受无菌技术操作培训[3]。静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS)是指在符合《静脉用药集中调配质量管理规范》依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药护技人员严格按照操作程序进行全静脉营养液、细胞毒性药物等静脉药物的混合调配工作，为临床医疗提供优质服务，其中对环境及人员的要求与JCI标准中的规定相符[4-7]。目前，新疆医科大学第一附属医院PIVAS面临工作量大、服务面广的情况，规范化的无菌技术操作培训能否取得良好效果，建立更加标准客观的无菌操作培训的评价指标，提高无菌操作培训的效果显得尤为重要。本研究采用结合微生物限度检查法，对无菌技术操作培训效果进行评价，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料以2018年3～6月新疆医科大学第一附属医院药学部PIVAS 56名工作人员为研究对象。

1.2方法采用PIVAS无菌技术操作考核表，定期组织全科室工作人员进行理论和技能考试(≥60分为及格，≥90分为优秀)，试卷采取100分制，培训前后所用的考核试卷难度系数分别为0.62、0.69，试卷内容分为规章制度、药学基础知识、技能操作及药品理论知识4类，在试卷中所占比例分别为：32%、22%、24%、22%。……