胡喆皓 上官紫微 邱建榕 杨珊珊 鲍文 沈毅 李鹏 丁志华

(浙江大学光电科学与工程学院,现代光学仪器国家重点实验室,杭州 310027)(2017年7月28日收到;2018年5月24日收到修改稿)

1 引 言

光学相干层析成像(OCT)技术[1−3]作为一种非接触、无损伤的光学成像手段,针对活体生物组织的成像,可实现微米量级的成像分辨率和1—3 mm的成像深度,目前已在眼科、皮肤科、心血管等多个领域得到应用[4−16].随着医疗水平的不断提高,人们越来越关注疾病的早期诊断与治疗.传统OCT技术成像对比源于组织折射率波动导致的后向散射光的差异,但不同生理病理状态下组织复折射率实部的变化不大,因此,现行OCT技术在分子特异性识别能力上存在先天不足[17−21].鉴于特定分子及其分布与疾病发生发展的关联性,如果将分子光谱技术与传统OCT技术有机结合,拓展OCT的分子识别功能,将具有重要的科学意义与应用价值,不仅能实现微米量级高分辨率结构成像,而且能获取生理病理关联分子的空间分布信息(关联分子空间分布的分辨率仍在微米量级),这对于生物医学光学成像技术而言,无疑是一个重要的飞跃.需要指出的是,拓展OCT的分子识别功能,并不意味着OCT系统的空间分辨率能达到分子尺度,而是指OCT成像信号与特定分子存在特异性关联[22].

目前,基于荧光信号探测的荧光显微成像是实现特异性分子成像的重要途径.然而,荧光信号属于非相干信号,无法满足OCT成像对信号光的相干……