美国食品和药物管理局近日批准了首款人造虹膜在美国上市，其可通过手术植入患有先天性无虹膜症等疾病的成人和儿童患者的眼中。

一项针对389名成人和儿童虹膜疾病患者进行的临床试验显示，这一产品安全有效。超过70%的患者称畏光状况有明显改善，94%的患者对外观表示满意。

虹膜位于眼球中层，可通过调节瞳孔的大小，调整进入眼内的光线量。先天性无虹膜症是一种罕见的遗传性疾病，患者虹膜完全或部分缺失，有畏光等癥状。此外，白化病、外伤等原因也会导致虹膜缺损。

美国食品和药物管理局介绍，这种被称为“CustomFlex人造虹膜”的产品由可弯曲的医用硅胶制成，其大小和颜色可根据患者需求调整。这种新型人造虹膜可为治疗先天性无虹膜症提供新方法，同时可改善患者外貌。

（摘自新华网）