王景芬

（赤峰市松山区妇幼保健所检验科，内蒙古 赤峰 024005）

人乳头瘤病毒（HPV）是与女性患者宫颈病变甚至癌变直接相关的一类病毒，持续感染会增加宫颈癌发生率[1]，HPV感染患者早期多无特异性表现，因而实时早期筛查的价值较高。目前临床常用的筛查手段有实时荧光定量PCR、第二代杂交捕获法、酶切信号放大法等，其中实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用愈发广泛，本次研究就其在HPV检测中的应用进行研究分析，为临床检验工作提供部分参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年6月～2018年2月我院接诊的宫颈病变患者180例作为研究对象，年龄25～50岁，平均（38.59±4.32）岁，均未合并其他生殖系统疾病者，且就本次研究签署知情同意书。按照患者的就诊编号将其随机分为观察组与对照组，各90例，两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对所有患者均实施阴道镜病理学活检后实施HPV DNA检测。

1.2.1 对照组

给予杂交捕获Ⅱ代法检测，采用试剂盒对待检标本进行解链、杂交，获取的杂交链与特异性抗体结合后进行信号放大与发光处理，对获取的光强度对DNA-RNA杂交链含量进行定量检测。

1.2.2 观察组

给予荧光定量PCR检测，采用HPV核酸分型检测试剂盒，对宫颈细胞进行HPV DAN检测，将特异性引物与探针与靶序列结合，同时在Taq酶引导下复制，水解探针后形成FAM荧光基团，其与DNA复制合成情况相关，一条DNA链的合成与一次荧光相对应，一次进行DNA复制的定量检测。

1.3 观察指标

对两组患者的HPV阳性检出率、特异度及敏感度进行比较分析，其中特异度=真阴性/（真阴性＋假阳性）×100%；……