金 灿 闫 娜 池永学 金 政 苏立明

(延边大学附属医院儿科，吉林 延吉 133000)

2014年全球哮喘防治创议〔1〕中对哮喘更新定义，哮喘是一种异质性疾病，以慢性气道炎症为特点的呼吸系统常见病。当前普遍认为哮喘是由多种炎性介质和细胞因子等参与的在细胞、分子、基因水平上发生的疾病。肺组织病理学改变有嗜酸粒细胞(EOS)浸润、支气管管壁痉挛、肿胀、黏液栓形成及气道重塑等〔2〕。目前虽然出现了许多新型抗哮喘药物，吸入型糖皮质激素仍是控制哮喘发作和降低反复发生风险的首选药物。激素类药物作用机制研究较多的如地塞米松，它可抑制Th0细胞向Th2细胞分化，使 Th1/Th2比例趋于平衡〔3〕，也有实验发现它可通过对抑制Bcl-2的表达而调节EOS凋亡。促红细胞生成素(EPO)是能够促进红细胞生成的一种激素样物质，具有抗炎、免疫调节、抗凋亡等作用，还能对心、脑等组织起到保护作用〔4，5〕。但EPO对肺脏作用的研究比较少见，尤其是对哮喘的研究。本实验旨在观察EPO对迟发型哮喘模型中两种细胞因子、肺组织、细胞凋亡的影响及其可能机制。

1 材料与方法

1.1实验动物 延边大学医学院动物中心提供的SPF级昆明小鼠(雌性)40只，6～8周龄，体重(20±2)g。

1.2试剂 鸡卵清蛋白(OVA，美国Sigma公司)，液态氢氧化铝 (德国Thermo公司)，重组人EPO(沈阳三生制药有限责任公司)，地塞米松磷酸钠注射液(山西晋新双鹤药业有限责任公司)，白细胞介素(IL)-4及IL-5试剂盒(北京奇松生物科技有限公司)，转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)细胞凋亡原位检测试剂盒(南京碧波生物科技有限公司)，Bax、Bcl-2和Caspase-3抗体(Santa Cruz Biotechnology公司)。……