王金华 聂中良 徐玉巧 郑 毅

(1. 云南农业大学植物保护学院，云南 昆明 650201；2. 西南林业大学生命科学学院，云南 昆明 650224；3. 云南省教育厅，云南 昆明 650223)

蚕豆 (Viciafaba) 是我国主要的豆类作物之一，具有丰富的营养价值。由镰孢菌 (Fusariumspp.) 为优势病原菌引起的蚕豆根腐病是蚕豆生产的主要限制因素，对蚕豆种植区的危害非常严重，一般发病率在20%～30%，减产80%，甚至绝收[1]。尖孢镰刀菌 (Fusariumoxysporum) 属于镰孢菌，可分泌3种细胞壁降解酶，通过降解植物细胞壁产生果胶阻塞宿主植物导管，影响水分吸收，导致植物萎蔫致死[2]。目前蚕豆根腐病主要生防细菌为芽孢杆菌 (Bacillus) 和假单胞杆菌 (Pseudomonas)，具有明显的抗病和促生长作用[3-5]。

根瘤菌广泛存在于植物根际土壤，现已发现的根瘤菌有12个属51个种[6-7]，可通过侵染根毛形成根瘤与豆科植物共生固氮，为植物生长提供氮素，是一种有效的豆科植物促生菌，因而能使植物在苗期茁壮生长，增加对土传病害的抗病能力[8]。本实验着重研究根瘤菌回接后对患根腐病蚕豆的拮抗作用及促生长效应，为蚕豆根腐病的生物防治提供参考。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1) 供试蚕豆：蚕豆89-147，购自云南省农业科学院。

2) 供试土壤：西南林业大学试验田耕层土壤。

3) 供试菌株：根瘤菌SWFU55-1、SWFU55-2、SWFU48-1是从文山三叶草中分离到的根瘤菌株，为根瘤菌属 (Rhizobiumsp.)；蚕豆根腐病致病菌为镰孢菌MX20，寄主为蚕豆。菌种均由西南林业大学生命科学学院微生物菌种保藏中心提供。

4) 培养基：1) YEM培养基：甘露醇10 g，酵母提取物10 g，K2HPO40.5 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，NaCl 0.2 g，琼脂17 g，蒸馏水补充至终体积1 L，pH 6.8，121 ℃，灭菌20 min。……