甘精胰岛素及门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性比较
2018-08-27王道周杨容华
大医生 2018年6期
王道周 姚 静 蔡 慧 杨容华
(铜仁市人民医院,贵州铜仁 554300)
2型糖尿病是遗传因素与环境因素共同作用,以胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷为特征的代谢性疾病。通过生活方式、饮食控制和口服药物治疗效果不能达标时,需要给予药物治疗,增加胰岛素的作用或者达到降糖的效果[1-2]。本研究选择2型糖尿病患者,分别给予患者甘精胰岛素和门冬胰岛素30治疗,比较两种药物的治疗效果与安全性,结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年1月至2017年12月本院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为两组,各60例。A组中男性24例,女性36例,平均年龄(53.4±8.9)岁,平均病程(9.6±1.6)年,使用甘精胰岛素进行注射治疗;B组中男性28例,女性32例,平均年龄(57.2±9.6)岁,平均病程(8.9±2.1)年,使用门冬胰岛素30进行注射治疗,两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
两组患者均给予二甲双胍500 mg在早晚餐后进行口服治疗,随后每星期增加500 mg,最大剂量为2 g。A组患者在此基础上,每天睡前给予一次甘精胰岛素皮下注射(初始剂量0.2 IU/kg/d,最大剂量控制在40 IU);B组患者在服用二甲双胍的基础上,在早餐和晚餐前给予门冬胰岛素30进行皮下注射(0.5~1.0 IU/kg/d),对患者的血糖水平变化进行检测,根据血糖水平调整门冬胰岛素30注射液剂量,3个月后根据患者的情况调整用药剂量或者停止治疗。
1.3 观察指标
比较两组患者在治疗前后空腹和餐后2 h的血糖以及安全性比较(不良反应如水肿、低血糖、过敏或其他症状)。空腹血糖标准4.4~7.0 mmol/L,用餐后2 h血糖标准10.0 mmol/L以下。……
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