王传思 谢贻祥 姚 磊 黄鸿武 王永森 吴永军

（安徽医科大学附属六安医院，安徽 六安 237005）

创面修复是一个复杂的生物学过程，血管生成是其关键环节，血管内皮细胞和微血管数目是目前所知评价血管生成的主要指标，临床和动物实验观察发现参黄合剂促进肛周创面组织修复及血管内皮生长因子（VEGF）表达［1-5］，但作用机理不明。笔者通过建立大鼠体表瘘管模型，观察参黄合剂对瘘管组织中微血管及血管内皮细胞的影响。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物 清洁级SD成熟雄性大鼠180只，2月龄，体质量（200±30）g，购于安徽医科大学动物实验中，许可证号为SCXK（皖）2014-0005。每笼饲养5只，自由饮水和摄食，清洁级管理。

1.2 试药与仪器 1）药物。参黄合剂（苦参、黄柏、孩儿茶、五倍子、乌头、樟脑、冰片、制乳没）按 20∶20∶10∶5∶10∶10∶15∶15 质量比混合， 量取混合生药 180 g， 加水500 mL，煎 0.5 h（乌头先煎，樟脑、冰片后下），过滤浓缩至1.0 g/mL的生药煎剂（六安市人民医院中药房提供并制备），4℃保存，给药前复温。0.9%氯化钠注射液（山东齐都药业有限公司生产，国药准字H20113297），高锰酸钾外用片（济南康福生制药有限公司生产，国药准字H37022233）提供。2）试剂。UNEL试剂盒（批号20100902，上海罗氏诊断产品有限公司），抗α-SMA单抗、抗鼠IgG2a-过氧化物酶、苏木精、伊红（批号：20090605上海杰美基因医药科技有限公司），DAB显示液 （批号：20120734，武汉博士德生物工程有限公司）。3）仪器。MV2CP410摄像机、IMS细胞图像分析系统、CCD摄像机、100倍光学显微镜、Nikon 80i荧光显微镜（新飞达光学仪器公司）。

1.3 分组与造模 SD大鼠适应性饲养1周，按随机数字表法分为6组：空白对照组……