140份药品不良反应分析与应对措施

2018-08-22韩昆阳张雪莲

中国药物经济学 2018年8期

韩昆阳张雪莲

药品不良反应（ADR）是指药物用于诊疗和预防疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应，其是在治疗剂量（正常剂量）和正确使用方法情况下发生的，多为应用处方药时发生。ADR发生具有不确定性，医护人员需全面提高安全用药意识与水平，强化岗位职责，积极开展药物安全性监测，尽量避免或减少不良反应给患者带来的危害。本研究就140患者发生ADR的表现、类型、应对措施等进行分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2015年12月至2017年12月内蒙古鄂伦春自治旗人民医院上报国家不良反应监测中心的140份病历作为研究对象。

1.2 方法对抽取的发生ADR的140例患者的性别与年龄、使用药品种类、给药途径、临床症状及不良反应发生后的应对措施等进行统计分析。

2 结果

2.1 患者一般情况140例发生ADR患者中，男46例（32.86%），女 94例（67.14%），60岁以上患者77例；共涉及85种药品，3例为新发的超出药品说明书公布范围之外的ADR，无病死病例，处理结果为好转和痊愈。重复上报ADR的药物具体见表1。

2.2 发生ADR患者的给药途径及ADR报告形式、临床表现140例发生ADR患者中，口服药发生14例，注射剂发生126例，其中中药注射剂28种；医师报告109例，药师报告24例，护师报告7例。不良反应症状：皮疹、瘙痒（56例），消化系统症状恶心呕吐（20例），神经系统症状头胀头痛（18例），循环系统症状胸闷心悸等症（16例），呼吸系统症状呼吸困难、咳嗽、喘息等症（11例）；其他症状寒战2例，发热9例，疼痛3例，烦躁不安5例。