周德荣 陈捷 林洁斌

前列腺癌是临床常见恶性肿瘤, 属性激素相关的癌症类型, 是导致男性患者死亡的重要恶性病变之一。近十几年来伴随时代的发展, 前列腺癌发病率有上升趋势, 正逐渐演变成为一种公共卫生问题, 个别国家发病率甚至高达1%［1］,因此积极预防及治疗前列腺癌成为医学上需要深入研究的重难点问题。异黄酮属于新型食物补充剂, 基本来源于大豆,既往医学实验研究显示大豆对性激素依赖性癌症有一定保护效果, 比如常见的前列腺癌、乳腺癌, 本文将再次深入探究异黄酮类化合物对前列腺癌细胞PC-3增殖的抑制作用, 具体报告如下。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞 前列腺癌细胞PC-3株标本由成都典型-培养物中心提供。

1.1.2 试剂 培养基：北美Gibco公司原装进口, 型号为PRMI1640；小牛血清：北美Gibco公司原装进口, 批准号 10270106；大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素均由日本Sigma公司提供；噻唑蓝：日本Sigma公司MTT系；胰蛋白酶：上海斯信生物科技公司提供；顺铂：海南高翔医药有限公司。

1.1.3 仪器 本次实验室研究使用到的仪器有倒置显微镜(出至于重庆光学仪器厂)、二氧化碳培养箱(日本Sanyo公司)、Elite ESP流式细胞仪(美国Coulter公司)、Top Count-NXT微孔板-闪烁发光检测仪(美国, GE公司)和DG3022酶联免疫检测仪(华东电子管厂)。

1.2 方法

1.2.1 培养细胞 PRMI1640培养基中培养前列腺癌细胞,培养基中包含10%浓度的胎牛血清, 形式为开放式-单层-贴壁培养, 环境温度条件控制在37℃, 使其处于饱和湿度状态, 并包含5%浓度的二氧化碳。

1.2.2 分组 实验物采用二甲基亚枫［被誉为万能溶剂,实验预处理］物质溶解后加入含有5%浓度胎牛血清的PRMI1640培养基中, 最终浓度调整如下：溶剂对照组, 体积占量比0.1%。……