陈艳丹，巫志宇(第三军医大学大坪医院野战外科研究所检验科，重庆400042)

乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性流行趋势，据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染HBV，其中2.4亿人为慢性HBV感染[1]。HBV的致癌性目前已非常确定，其是导致肝癌的重要因素，每年约有65万人病死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌。在全球肝硬化和肝细胞癌患者中，由HBV感染引起的比例分别为30.00%和45.00%[2-3]；在我国肝硬化和肝细胞癌患者中，由HBV感染引起的比例分别为60.00%和80.00%[4]。

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是HBV感染后最早出现的血清学标志物，也是诊断乙型肝炎感染的重要指标之一。2006年，我国乙型肝炎血清流行病学调查表明，1～＜60岁一般人群HBsAg携带率为7.18%[5-6]；2014年，中国疾病预防控制中心对全国1～＜30岁人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示，1～＜5岁、5～＜15岁和15～＜30岁人群HBsAg检出率分别为0.32%、0.94%和4.38%。传统实验室检测使用酶联免疫吸附试验(ELISA)，近年来时间分辨免疫荧光法、微粒子酶免疫分析法、化学发光法和电化学发光免疫法(ECLIA)等新方法逐渐被临床实验室所接受和使用。为了解不同方法学之间是否具有显著性差异，本研究以ECLIA作为检测HBsAg的参考方法，与ELISA和胶体金法进行比较分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料从2016年7月1日至12月31日在本院采用ELISA法检测HBsAg的6 698例健康体检人群中，留取所有的阳性标本570例进行研究。

1.2 方法

1.2.1 检测方法采用胶体金法对570例阳性标本进行检测，若检测结果与ELISA不一致，则采用ECLIA进行复检。ELISA检测仪器为山东烟台Addcare ELISA 1100全自动酶联免疫分析流水线，检测试剂盒购自北京万泰生物药业股份有限公司；……