潘双江

（河北邯郸市临漳县中医院，河北 邯郸 056600）

0 引言

高危药品不良事件为患者的临床治疗效果和治疗进程带来了一定的影响，严重者甚至可能威胁到患者的生命安全，因此加大对于西药房高危药品管理尤为重要[1]。基于此，本研究主要选取本院2017年2月至2018年2月9例西药房药品管理人员以及64种高危药品作为研究对象，进行分析，探讨西药房高危药品管理中存在的问题，并针对性提出解决对策进行干预。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从本院2017年2月至2018年2月西药房药品管理人员以及高危药品中，随机抽取9例药物管理人员与64种高危药品作为研究对象，其中，男3例，女 6例，年龄 24～45岁，平均（34.5±10.5）岁。

1.2 西药房高危药品管理问题分析

对本院发生的由西药房高危药品管理不当所引发的药品安全事件进行分析和探讨，发现主要由以下因素所导致：①高危药品管理制度缺乏。高危药品管理工作专业性相对较强，同时监管工作较为复杂，药品管理人员对于高危药品的认识掌握不足，并且存在记录不详等问题；②高危药品管理人员水平低下。高危药品管理人员对自身的职责以及如何进行管理认识不足，同时部分高危药品管理人员对药品不良反应、药品安全事件与医疗事故的认识存在一定的偏差，导致对高危药品管理工作可能存在一定的抵触心理[2]；③药品不良事件上报不及时。由于高危药品不良反应事件发生后，但上报不够及时，导致了处理过程的延长，并且有时为了避免麻烦的发生，一般采取冷处理方式进行处理；……