张成兵， 刘青利， 张先平， 李 云， 邢丽红， 张 羽

(1.陕西省汉中市农业科学研究所，陕西汉中 723000； 2.陕西省渭南市临渭区种子管理站，陕西渭南 714000；3.陕西理工大学生物科学与工程学院，陕西汉中 723000)

条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Pucciniastriiformisf. sp.tritici)引起的小麦叶部病害，是世界上小麦的主要真菌病害，也是我国小麦生产中重要的病害之一，在我国曾多次大流行[1]。防治小麦条锈病主要通过使用化学农药和种植抗性品种2种途径，化学防治通常成本高、污染环境且残留的成分危害人类健康。因此，发掘新的优良抗条锈病基因及其紧密连锁的分子标记，培育持久高抗病品种具有经济、有效、环保等重要意义。随着DNA分子标记技术的发展，相继开发了一些与条锈病抗性基因紧密连锁的分子标记，利用已知抗条锈病基因的分子标记，可以从DNA水平上对育种材料进行快速、准确的检测和评价，进而明确小麦品种中抗性基因的分布，为高效开展条锈病抗性基因聚合育种带来了新的契机。Chen等筛选到了与抗性基因Yr5紧密连锁的随机扩增多态性DNA(random amplification polymorphism DNA，简称RAPD)和简单序列重复(simple sequence repeat，简称SSR)标记[2]。Weng等筛选到了与Yr9紧密连锁的SSR标记Xgwm582(3.7 cM)和Xgwm264(37.9 cM)[3]。邵映田等在Yr10的供体亲本Moro中筛选到与Yr10紧密连锁的扩增片段长度多态性(amplification fragment length polymorphism，简称AFLP)标记[4]。Peng等研究了与抗条锈病基因YrH52、Yr15连锁的分子标记[5]。刘亚萍在小麦1BS上筛选到Yr24的SSR标记Xgwm11(6.1 cM)和Xgwm273(7.1 cM)[6]。严俊等在抗病材料H52中筛选到抗性连锁的抗性基因类似物(resistance gene analogue，简称RGA)分子标记[7]。殷贵鸿等从小麦抗条锈病骨干……