宋加荣1，2，李 青

(1.山西医科大学，山西 太原 030001；2.大同第五人民医院，山西 大同 037000)

药品静脉滴注的稳定性直接关系到药品静脉滴注的质量，关系患者的用药安全，同时也是医患纠纷发生的因素之一。药物本身的理化性质、不同的药物配伍、不同的配置条件、不同的放置时间等都会影响成品静脉滴注稳定性、影响成品静脉滴注的质量[1]。调查山西省18家三甲医院2017年规格为1 g的注射用VC的用量近190万支，80%是与其他药物配伍使用。所以本文主要考察临床常见的VC注射液与其他药物配伍的静脉滴注质量，利用微粒仪和酸碱pH仪测定VC配伍液的不溶性微粒和pH值，观察VC注射液配伍液不溶性微粒与pH值的变化，研究影响配伍液稳定性因素。

1 实验仪器与药品

1.1 实验仪器

一次性使用无菌注射器(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司)；FE20型pH计(梅特勒-托得多仪器有限公司)；GWF-7JA型微粒分析仪(天津天河医疗仪器有限公司)。

1.2 药品与试剂

VC注射液(上海现代哈森(商丘)药业有限公司，规格：5 mL ∶1 g)；VK1注射液(成都倍特药业有限公司，规格：10 mg∶1 mL)；酚磺乙胺注射液(山东方明药业集团股份有限公司，规格：2 mL∶0.5 g)；氯化钾注射液(中国大冢制药有限公司，规格：10 mL∶1.0 g)；VB6注射液(石药银湖制药有限公司，规格：2 mL∶0.1 g)；5%葡萄糖注射液(广东大冢制药有限公司，规格：250 mL∶12.5 g)。

2 方法与结果

2.1 样品溶液的配制

在静脉用药调配中心(PIVAS)万级洁净度环境、百级洁净度生物安全柜中，由护理人员按照无菌操作规程进行配制，避免环境因素、操作不规范因素的影响。……