1例急性原发性胼胝体变性病例的回顾分析
2018-07-06姜文娟刘文静李晓曦沈雪莉
姜文娟,刘文静,李晓曦,沈雪莉
(中国医科大学附属第一医院干诊神经内科,沈阳 110001)
胼胝体变性或称Marchiafava-Bignami 病 (Marchiafava-Bingami disease,MBD),是一种罕见的以胼胝体对称性脱髓鞘继之变性、坏死、萎缩为主要病理特征的慢性酒精中毒的并发症。根据起病形式常可分为急性、亚急性和慢性,急性病例常预后不良[1]。本文报道了我院收治的1例预后良好的急性MBD病例。
1 临床资料
患者男,69岁,因“抽搐发作、意识不清、不能进食、不能言语6 d”入我院。患者6 d前无明显诱因,突然出现抽搐发作,表现为口角、双上肢抽动,双眼球上窜,口唇发紫,伴有意识障碍及尿失禁,无舌咬伤,约4 min后自行缓解。抽搐后意识不清,不能进食、不能言语,伴吞咽困难及尿失禁,无饮水呛咳,之后平均每天抽搐发作1次,表现同前。否认高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病病史。吸烟50余年,平均1包/d。饮酒30余年,平均250 mL/d。
入院查体:体温36.1 ℃,脉搏89次/min,呼吸18次/min,血压140/60 mmHg。双肺听诊可闻及痰鸣音,余内科查体未见异常。神经科查体:嗜睡状态,言语不能,查体不配合。双瞳孔等大正圆,直径约3.0 mm,双侧光反应灵敏。双侧额纹及鼻唇沟对称。四肢自主可动,右上肢有摸索及强握动作。左上肢肌张力略增高,余肢体肌张力正常。肱二头肌反射 (L:++,R:++) ,膝腱反射 (L:-,R:-) 。巴氏征 (L:-,R:-) 。颈强阴性。余查体不能配合。
辅助检查:入院常规检查血常规,白细胞12.5×109/L,粒细胞比例84.8%,余化验如尿常规、肝肾功、血离子、血脂、凝血、心肌酶、肌钙蛋白、艾滋病联合试验、梅毒RPR试验、梅毒螺旋体特异性抗体测定、乙肝六项无异常。……
