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聚乙二醇干扰素治疗IL28B rs12979860 C/C基因型慢性丙型肝炎的远期疗效评价

2018-06-25张立婷李俊峰程小龙

西安交通大学学报(医学版) 2018年4期
关键词:肝功能差异疗效

张立婷,张 璨,李俊峰,程小龙,王 珊,陈 红,王 琼,王 兰

(1. 兰州大学第一医院,甘肃兰州 730000;2. 兰州市窑街煤电公司总医院,甘肃兰州 730000)

在2011年直接抗病毒药物(direct-actingantiviralagents, DAAs)应用于临床实践之前,聚乙二醇干扰素(pegylated interferon, PEG-IFN)联合利巴韦林(ribavirin, RBV)是全球公认的CHC治疗的标准方案。DAAs显著提高了丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)抗病毒治疗的持续病毒学应答(SVR),超过90%的HCV感染者可获得治愈的机会。在我国大陆地区未批准 DAAs进入市场之前,PEG-IFN+RBV是我国CHC治疗的标准方案,大约65%的慢性丙型肝炎(CHC)患者可以获得SVR,一旦获得SVR,超过99%的病毒学应答可以维持5年以上[1-2]。然而,以干扰素(IFN)为基础的抗病毒治疗的远期疗效相关报道少见。本研究分析IL28B单核苷酸多态性(SNPs)rs12979860 C/C型CHC患者在不同HCV基因型中进行PEG-IFNα-2a联合RBV抗病毒治疗的病毒学应答及54个月随访中肝功能、脂代谢情况,探讨IL28B rs12979860 C/C型CHC患者人群中抗病毒治疗的远期疗效。

1 对象与方法

1.1研究对象本研究源于一项全国多中心研究[3],观察了单中心的研究数据。本研究共纳入2011年3月就诊于兰州大学第一医院的38例CHC患者,符合2004年3月中华医学会制定的《丙型肝炎防治指南》诊断标准,此外还符合以下条件:①汉族;②年龄>18周岁;③此前未进行过抗病毒治疗;④所有患者均签署知情同意书并经兰州大学第一医院伦理委员会批准。病例排除标准:①合并其他类型病毒感染,如HBV、HIV等;②肝硬化失代偿期的患者;③恶性肿瘤患者;④妊娠及哺乳期妇女;⑤合并严重的精神性疾病、甲状腺疾病、自身免疫系统疾病等患者;⑥有吸毒史的患者。

1.2抗病毒治疗所有患者给予PEG-IFNα-2a 180 μg/周,联合RBV 1 000~1 200 mg/d治疗48周。

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