赵爽 徐洪耀

[摘 要]以三聚氯氰和荧光素酰肼，4-苯基-3-硫代氨基脲为原料，对三聚氯氰的活性基团进行修饰。主要是通过热力学控制，实现氯原子的分步取代，在无水THF中，0～5℃，在N2保护下发生第一个氯原子的亲核取代反应，40～45℃，完成第二个氯原子的取代反应。目标物分子结构通过1H NMR、13C NMR、FT-IR、元素分析进行表征。

[关键词]三聚氯氰；荧光素酰肼；亲核取代；热力学控制

中图分类号：S375 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2018）16-0262-01

1 引言

三聚氯氰化合物因其廉价易得在工业方面有广泛的应用，它作为起始化合物是制备多官能化合物的最佳选择。三聚氯氰分子结构中具有稳定的三嗪环，三聚氯氰的三个氯原子容易被氨基、羟基和烷基取代，生成许多三嗪衍生物[1]。其中，三个氯的反应活性不同而且可以控制条件分步进行，基于三聚氯氰这样的性质，我们只需要精确的控制反应体系温度就可以实现三个氯原子的分部取代，制备多官能化分子。所以在工业领域三聚氯氰也得到广泛应用，可作为表面活性剂[2]、合成材料助剂[3]、医药[4]等产品的中間体。

荧光素具有高消光系数，无毒、低成本等优点备受研究者们关注。但因其具有较小的Stoke位移，使其存在一定的干扰问题；光敏基团的存在，使其在强光检测下容易分解；对pH过于敏感，需要在稳定的条件下应用[5，6]。国内外科研工作者为了进一步改善荧光素的性能，对荧光素结构进行修饰，使其在生物体分析检测中有更广泛的应用[7，8]。

2 实验部分

2.1 实验材料和仪器