刘永平

（师宗县人民医院，云南 师宗 655700）

海参是海洋中常见的一种生物，具有非常高的营养价值。相关的药理学研究发现，海参具有增强免疫力、抗菌、抗病毒、降血糖、抗氧化等作用，其主要有效成分为海参多糖、海参皂苷（echinoside A，EA）等。李甜甜等[1]研究指出，海参EA具有良好的防癌、抗癌等作用。为了研究海参EA抑制肿瘤细胞生长的机制，笔者进行了以下研究。

1 方法

1.1 实验方法

将干海参粉碎成粉末状，使用浓度为60%的乙醇溶液对海参粉进行提纯，制备出EA单体。使用浓度为10%的胎牛血清溶液作为培养基。将人肝癌细胞株HepG2（细胞A）、人结肠癌细胞株Caco-1（细胞B）分别加入不同的培养基中，然后将培养基置入二氧化碳培养箱中（将培养箱内的温度设置为37℃），对其进行恒温培养。取对数生长期的细胞A、细胞B，将其接种于24孔板中（每孔含1.5×104个细胞）进行24 h的贴壁培养，之后将其加入到完全培养基中。将浓度为1.2 mmol/L、2.4 mmol/L海参EA溶液加入到不同的完全培养基中。选取1个无海参EA溶液的完全培养基作为对照组。经过12 h、24 h的培养后，收集完全培养基中的细胞A、细胞B，然后将其置入无血清培养基中进行孵化。去除未粘附的细胞后，计算各个细胞A样品、细胞B样品的粘附率（计算方法是：粘附率=样品组A值/对照组A值×100%）。

1.2 统计学分析

采用SPSS 18.0软件对本文中的数据进行统计学分析。计量资料用（±s）表示，采用t检验，计数资料用%表示，采用χ²检验。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

在进行培育12 h后和进行培育24 h后，与未加入海参EA溶液的细胞A样品和细胞B样品相比，加入浓度为1.2 mmol/L EA溶液的细胞A样品和细胞B样品的粘附率均更低（P＜0.05）。……