郑 勇

（成都铁路卫生学校卫生所 四川 成都 611741）

本次研究目标是2015年6月至2017年6月期间收治的56例哮喘急性发作患儿，评估丙酸倍氯米松与布地奈德辅助特布他林雾化吸入的效果。

1.资料与方法

1.1 基础资料

实验分析纳入的56例样本数据均来源于2015年6月至2017年6月期间收治的哮喘急性发作患儿，分组实验基础为不同雾化吸入方案，一组收入患儿28例，丙酸倍氯米松组男女比是13∶15：中位年龄（3.11±0.54）岁；布地奈德组男女比是15∶13，中位年龄（3.35±0.58）岁。验证两组患儿基础资料，P＞0.05，统计学无参比意义。

纳入标准：年龄小于5岁；且满足《中国儿童哮喘诊断与防治指南》以及《儿科学》的诊断标准，获取医院伦理委员会认可自愿签署同意书。

排除标准：罹患感染患儿、糖尿病患儿、药物过敏患儿等。

1.2 方法

两组患儿入院之后均予以对症支持，如祛痰、扩张支气管、止咳等，且予以硫酸特布他林（批准文号：国药准字H10930059；生产单位：阿斯利康制药有限公司）雾化吸入治疗，1ml/次，2次/d。布地奈德组辅助应用布地奈德混悬液（进口药品：澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd；注册证号：H20090903）来实施雾化吸入干预，2ml/次，2次/d；丙酸倍氯米松组增加丙酸倍氯米松混悬液（批准文号：国药准字H10970259；生产单位：上海信谊天平药业有限公司）来实施雾化吸入干预，2ml/次，2次/d。两组患儿均进行一周的治疗。

1.3 观察指标

观察两组哮喘急性发作患儿住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间。治疗后患儿肺部症状与临床症状部分消失视为有效；治疗后患儿肺部症状与临床症状变化不明显消失视为无效。……