刘江

2017年6月，微生物学国际顶级期刊Cell Host & Microbe以长文发表了徐平龙实验室题为“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1 to restrain innate antiviral responses”（Lck/Hck/Fgr介导的酪氨酸磷酸化修饰负向调控TBK1抑制抗病毒天然免疫应答）的研究论文，报道了抗病毒天然免疫关键激酶TBK1的新修饰模式与调控机制，该调控在整体动物中的生理功能，以及酪氨酸激酶小分子抑制剂在抗病毒防治中的重要应用前景。

天然免疫系统是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线。但病毒不同于细菌，是非细胞型微生物，必须在易感染的活宿主细胞内利用其核酸和蛋白质来增殖。病毒主要通过干扰营养和代谢造成宿主组织器官损伤和功能障碍、获引发过度免疫应答而导致疾病，其逃逸宿主细胞的天然免疫机制则是其存活复制的基础。正是基于此，回国后的徐平龙带领实验室团队致力于研究宿主细胞质核酸识别这一古老而高度保守的天然免疫生物学机制，以期发现其调控新规律及干预途径，在短短几年里，团队取得了多项突破性成果，并发表于专业国际顶级期刊上。

科研是一个不断满足好奇心的过程

抗病毒天然免疫机制研究虽然是当前生物医学研究的前沿之一，有重要的科学认知价值和应用前景。但其是一类相对认识较晚、所知较少的生物学机制，也很少为大众所了解。对于宿主细胞的微环境与营养、代谢和物理状态如何影响细胞质核酸识别机制和抗病毒宿主防御，是该领域内一个非常基础和重要的问题，但迄今为止国际上未有深入研究。……