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IABP辅助治疗重症急性冠脉综合征患者近期死亡的危险因素分析

2018-05-24吴国良延荣强刘刚杨璐王海洋耿强任永强

中国循证心血管医学杂志 2018年4期
关键词:预置心源性休克

吴国良,延荣强,刘刚,杨璐,王海洋,耿强,任永强,

范树信2,张俊义2,王正忠2,于忠祥2 ,池一凡3

冠状动脉疾病(CAD)是全球最主要的致 死原因[1],急性冠脉综合征(ACS)是最常见的CAD,心肌再灌注治疗方法主要有经皮冠状动脉介入治疗(PCI)、冠状动脉旁路移植术(CABG)、保守药物治疗等。主动脉球囊反搏术(IABP)是ACS、心源性休克、心脏手术后出现机械并发症的辅助治疗手段之一[2-5],能够保持患者血流动力学稳定,有助于术者完成血运重建,改善患者预后[6]。虽然治疗方法在不断改进,但ACS患者的死亡率依然很高,死亡率从45%~70%不等[7-9]。本研究分析了239例IABP辅助重症ACS患者的影响因素,可为IABP辅助ACS患者死亡的研究提供数据支持。

1 资料与方法

1.1 研究对象 本研究入组从2014年10月~2017年5月于青岛大学附属青岛市市立医院心脏中心行IABP的重症ACS患者239例。根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》[10],239例患者均满足以下入组标准:①AMI或严重心肌缺血并发心源性休克,且不能由药物纠正;②伴血液动力学障碍的严重冠心病(如AMI伴机械并发症);③心肌缺血或急性重症心肌炎伴顽固性肺水肿;④作为左心室辅助装置(LVAD)的过渡治疗。排除在治疗过程中因患者或患者家属要求放弃进行IABP辅助、合并严重肝肾疾病的患者。患者平均年龄67.1±9.8岁,其中男性169例(70.7%);ST段抬高型心肌梗死患者136例(56.9%),非ST段抬高型心肌梗死患者41例(17.2%),不稳定型心绞痛患者62例(25.9%);心源性休克患者55例(23.0%);行PCI治疗患者78例(32.6%)、行CABG治疗患者占138例(57.7%)、行药物治疗患者14例(5.9%)、行PCI后CABG治疗患者9例(3.8%);行急诊PCI治疗患者89例(37.2%)。

1.2 相关定义及分组情况 根据30 d生存情况,将239例患者分为30 d存活组及30 d死亡组。国内外对高危患者并没有统一的标准,我们根据我们中心的临床经验确定高危指征:不伴血流动力学改变,但年龄≥70岁,合并2种以上心脑血管疾病,瘦小女性体质指数(BMI)<18.5,7~30 d内心肌梗死。符合上述条件2种以上为高危患者,这些患者行预置入IABP治疗。心源性休克定义为IABP之前的收缩压<90 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),或需要升压药物维持血压,或具有灌注不足临床表现(如冷肢,少尿,精神状态改变等)[1]。从IABP置入开始连续30 d进行患者的随访,主要随访患者的死亡情况,本研究失访率为0,平均随访时间21 d,全因死亡41例(17.2%)。

1.3 治疗方法 239例患者根据病情分别给予PCI、CABG、PCI后CABG、单纯药物保守治疗(抗凝、抗血小板聚集、扩张冠状动脉治疗)。IABP使用方法:在严格无菌操作下,在左或右股动脉穿刺入路,以心电触发模式1:1起搏(合并房颤者应用压力触发模式),调整心电图及动脉压力图形适中,患者病情趋于稳定后,反搏频率按1:1、1:2、1:4比率逐渐撤离反搏仪。在体内时间,终止搏动不少于30 min,IABP脱机标准:胸痛消失、心电图ST段恢复、无心力衰竭、无恶性心律失常、停用降压药;心率<110 次/min,平均动脉压>70 mmHg,尿量>30 ml/h,逐步减少反搏比率一段时间后血流动力学仍稳定,病情无反复将拔除IABP。

1.4 统计学分析 数据用SPSS 22.0来进行统计分析,连续变量采用平均值±标准差(±s)来表示,组间比较采用Student’s T检验或单因素方差分析进行分析比较;分类变量采用百分比来表示,用卡方检验或Fisher检验来进行分析比较。用单因素二元logistic回归分析,来分析影响30 d死亡风险的因素,筛选P<0.05的的变量,然后以这些因素为自变量,30 d生存情况为因变量进行非条件多因素二元logistic回归分析。最后的结果用优势比(OR)及95%置信区间(CI)来表示。OR>1表示该因素为危险因素,OR<1表示该因素为保护因素,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 30 d存活组与30 d死亡组基线资料比较 30 d存活组患者198例,女性51例(25.8),年龄66.2±9.6岁,30 d死亡组患者41例,女性19例(46.3),年龄71.2±9.8岁,与30 d存活组相比,30 d死亡组女性、ST段抬高型心梗、心源性休克、单纯药物保守治疗患者所占比例更高,心率更快(P均<0.05),不稳定心绞痛患者、行CABG治疗、预置入IABP患者所占比例较低(P均<0.05)(表1)。

2.2 IABP辅助重症ACS患者30 d生存情况单因素二元logistic回归分析 单因素二元logistic回归分析显示,预置入IABP(OR=0.20,95%CI:0.091~0.469,P<0.001)、行PCI治疗(OR=0.35,95%CI:0.17~0.30,P=0.003 )、CABG治疗(OR=0.35,95%CI:0.17~0.30,P=0.003)、收缩压(OR=0.98,95%CI:0.96~0.99,P=0.001)、舒张压(OR=0.97,95%CI:0.94~0.99,P=0.018)是IABP辅助重症ACS患者30 d死亡的保护因素。年龄(OR=1.06,95%CI:1.01~1.10,P=0.040)、女性(OR=2.50,95%CI:1.20~5.00,P=0.010)、心源性休克(OR=0.20,95%CI:0.091~0.469,P<0.001)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)(OR=5.60,95%CI:1.70~19.80,P=0.005)是IABP辅助重症ACS患者30 d死亡的危险因素(表2)。

2.3 IABP辅助重症ACS患者30 d生存情况多因素二元logistic回归分析 筛选P<0.05的影响因素进行多因素二元logistic回归分析显示,PCI(OR=0.28,95%CI:0.08~0.94,P=0.039 )是IABP辅助重症ACS患者30 d死亡的保护因素,女性(OR=2.45,95%CI:1.01~5.92,P=0.047)、心源性休克(OR=7.86,95%CI:2.83~21.81,P<0.001)是IABP辅助重症ACS患者30 d死亡的独立危险因素(表3)。

表1 30 d存活组与30 d死亡组基线资料比较

3 讨论

目前国内对IABP辅助重症ACS患者短期生存的影响因素研究较少,我们分析了年龄、性别、危险因素、再灌注治疗策略及预置入IABP等多种因素对重症ACS患者30 d死亡的影响,为评估30 d生存情况提供数据支持。

本研究中单因素分析结果显示,血压、STEMI、预置入IABP、CABG与患者30 d死亡相关,但由于样本量较少,没有得出阳性结果。本研究结果提示女性(OR=2.45,95%CI:1.01~5.92,P=0.047)、心源性休克(OR=7.86,95%CI:2.83~21.81,P<0.001)是患者30 d死亡的独立危险因素,女性增加30 d死亡的风险,可能与女性的发病年龄较大有关[11]。我们还发现,对于IABP辅助高危ACS患者,PCI(OR=0.28,95%CI:0.08~0.94,P=0.039)是患者30 d死亡的保护因素。Cheng等[12]对因急性心肌梗死导致心源性休克接受IABP治疗的300例患者的研究显示:年龄(OR=1.04,95%CI:1.01~1.07),PCI(OR=0.1,95%CI:0.1~0.3),以及左心功能衰竭的病史(OR=2.5,95%CI:1.5~5.5)是短期死亡的独立预测因素,本研究与Cheng等的研究基本一致。

为了减少行高危再灌注治疗患者的不良并发症,对非ST段抬高型心梗及非心源性休克患者预置入IABP一直以来备受争议,Metz等[13]所做的一项随机对照研究得出的结论是,术前应用主动脉球囊反搏并不能降低高危患者术后30 d内死亡率,且在心脏指数、术后低心排、儿茶酚胺药用量、急性肾衰等方面无优势。但Rampersad等[14]的研究示:术前应用IABP,可显著降低术后死亡率,降低重要心脑血管事件包括中风、心梗、再次搭桥的发生率。本研究提示P-IABP对30 d死亡的影响无统计学意义,不支持对高危患者预置入IABP辅助再灌注治疗,多项研究所得的结果各不相同,我们认为有以下原因,首先没有统一标准来界定“高危患者”,Metz[13]用的是EuroScore≥8分来确定高危患者,而Rampersad PP[14]以LVEF<0.4,左主干狭窄>0.7,不稳定型心绞痛,近期心肌梗死,以前有过心肌再血管化治疗的冠心病患者,然后就是患者术后的护理也是决定患者预后的关键。

表2 IABP辅助重症ACS患者30 d生存情况单因素二元logistic回归分析

表3 IABP辅助重症ACS患者30 d生存情况多因素二元logistic回归分析

综上所述,支持在治疗过程中,尤其是对女性患者,应积极纠正心源性休克并尽可能选择PCI治疗,不建议对高危患者行预置入IABP治疗。

临床工作中,显然有更多的因素影响IABP辅助重症ACS患者的30 d生存情况,如IABP并发症、肝肾功能、病变血管支数等,另外,本文未将IABP前后的MACE事件、并发症等因素纳入模型进行综合分析,所以关于高危ACS患者进行IABP辅助的影响因素仍需大病例、多中心的前瞻性研究。

参 考 文 献

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