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小鼠子宫内膜修复模型中β-catenin、CD146的表达*

2018-05-21魏玉珍张艺宏杨信志林芸秀

解剖学杂志 2018年2期

魏玉珍 张艺宏 杨信志 林芸秀△

(福建医科大学,1 基础医学院人体解剖学与组织学胚胎学系,福州 350122;2 附属漳州市医院生殖医学科,漳州 363000)

子宫内膜修复异常会导致多种严重疾病乃至不孕,临床常见与内膜修复障碍相关的疾病如产后月经不调、子宫内膜异位症等,其病因和发病机制尚不明确。已知Wnt信号通路对多种器官组织[1-3]的损伤修复起重要调控作用。β-catenin是此信号通路核心分子,通路激活时,Wnt蛋白通过与受体结合,导致β-catenin 的磷酸化降解过程受抑制,在细胞质中累积并转移入核内,与转录因子TCF/LEF结合,启动靶基因的转录,从而调控细胞生长和增殖。近年来研究表明Wnt信号通路可能也在子宫内膜修复中扮演重要角色,但相关研究甚少,作用机制尚未阐明。有文献报道Wnt信号通路的激活剂氯化锂可以促进雌激素诱导的小鼠子宫内膜增生[4],单独使用氯化锂也可以促进移植入去卵巢(ovariectomy,OVX)裸鼠肾囊中的人子宫内膜上皮细胞增生,与雌激素效果类似[5],表明Wnt信号通路激活可以促进子宫内膜增生。此外有研究表明经典Wnt信号通路对子宫内膜间充质干细胞增殖分化至关重要,参与内膜的修复过程,干预Wnt信号通路将影响内膜修复进程[6]。CD146作为间质干细胞的表面标志之一,已用于分离和鉴定人子宫内膜间充质干细胞[7]。目前尚未见子宫内膜蜕膜化损伤修复中β-catenin及CD146表达情况的报道。本研究拟采用子宫内膜修复模型观察β-catenin以及CD146的时空表达,探讨Wnt信号通路与子宫内膜干细胞在内膜修复中的作用。……

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