牛西远， 吴 蕾， 丁小灵， 赵学军， 尤和阳

帕金森病(Parkinson disease，PD)是中老年常见的神经系统变性疾病。临床上以静止性震颤，运动迟缓，肌强直和姿势步态异常为主要表现。PD的主要病理改变是是以中脑黑质多巴胺能神经元缺失，黑质残存神经元内出现路易小体为主要病理改变的神经退行性疾病。路易小体是PD 的重要诊断特征，其包含多种成分，而相关研究表明α-突触核蛋白是第一个被确认与 PD 相关的蛋白，是路易小体的重要成分之一[1]，α-突触核蛋白与路易小体的形成及PD的发生密切相关。越来越多的证据α-突触核蛋白(α-synuclein，α-Syn)异常聚集是PD病理学级联反应的关键事件。现有的资料表明α-突触核蛋白异常表达和聚集是PD发病的重要环节。对于PD脑外生物学标记物的研究进展主要集中在血浆、脑脊液、唾液腺等部位[2，3]。既往研究主要集中在脑脊液，取材不便而且影响较大。此外，血浆和唾液较易获取，伤害较小，使其成为检测该标记的理想生物标记物。所以此次我们研究集中在血浆和唾液，我们以PD作为研究对象，以年龄匹配的健康者作为对照，比较血浆及唾液中 α-突触核蛋白有无差异，并比较不同分期、不同病程、疾病进展的PD上述蛋白有无差异，能否成为PD诊断及鉴别诊断、判断病程、分期的指标。

1 资料与方法

1.1 研究对象 收集2016年1月～2017年6月省立医院门诊或住院的PD患者30例(PD组)，其中男18例，女17例，平均年龄(63.8±7.3)岁，年龄匹配的健康体检者25例(对照组)，男11例，女14例，平均年龄(64.1±10.8)岁。入选标准：(1)PD组患者符合英国PD脑库的诊断标准；……