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改进气相色谱法测定水中三氯甲烷的测定方法

2018-05-14张珩平

科技风 2018年12期
关键词:气相色谱法测定

张珩平

摘要:通过利用三氯甲烷(CHCl3)在水中具有弱溶解性的性质,采用改进的气相色谱法对深圳市甲子塘出厂水的三氯甲烷进行测定。改进的气相色谱法主要通过毛细管代替传统填充柱,并采用灵敏度更高的μECD(微池电子捕获检测器)。测定结果表明,在同样的测定条件下改进方法三氯甲烷的检出限为0.10μg/L,RSD介于1.5%~4.3%之间,回收率介于98%~105%。由此可知,相比于传统的气相色谱法,改进的气相色谱法具有高灵敏度、操作简单等优点。

关键词:气相色谱法;测定;三氯甲烷

三氯甲烷(CHCl3)对人体具有一定程度的危害,如果长时间饮用含有三氯甲烷的水,会严重影响神经系统,并对心、肝、肾等器官造成损害,因此,精准、高效的检测水质是目前环保检测部门急需解决的问题。目前,常用的水中三氯甲烷的测定方法为填充柱气相色谱法,使用的仪器维电子捕获检测器(ECD)。该方法具有检出限较高的特点,通常三氯甲烷为0.6μg/L,很难满足水中微量的测定要求。本文通过采用高灵敏度的μECD(微池电子捕获检测器)作为使用仪器,并提出了基于毛细管的改进气相色谱法,对深圳甲子塘出厂水的三氯甲烷进行测定。通过与常规测定方法对比可知,该方法测定的三氯甲烷大幅度降低了三氯甲烷的检出限,并且具备操作简单、精度较高的优点。

1 气相色谱法测定工艺

1.1 试剂和仪器

本次三氯甲烷的测定工作选用的气象色谱仪型号为7890A,检测器为μECD(微池电子捕获检测器);顶空瓶容量为20ml,且使用封盖器对瓶口进行密封;测定的标准液选用甲醇中挥发性的卤代烃。测定选用的纯水通过MILLPORE超纯水仪,并在使用前煮沸15min;测定选用技能的玻璃器皿必须通过2h的100℃烘干再使用。

1.2 测定工作环境

色谱柱的毛细管柱选用Agilent HP5(尺寸为30m×0.32mm×0.25μm),色谱柱温度为325℃,进样口的温度为180℃,检测器的工作温度为300℃;柱箱温度为35℃。此外,测定所用的载气为高纯度N2,载气流速为1.0mL/min,尾吹气流速为60ml/min;测定过程采用分流的进样方式,分流比是20:1。

1.3 标准曲线的制备

制备标准曲线。首先,配置标准使用液:在100ml容量瓶的90ml纯水中加入1ml的标准液,并用纯水定容;然后,曲7个100ml容量瓶分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00和5.00的标准使用液,再用纯水定容至刻度线之后混合均匀,此时三氯甲烷的标准浓度分别为0、4.90、9.80、19.6、39.2、58.8和98.0μg/L;之后,在7个100ml的标准使用液中各取10ml至顶空瓶内,并及时用铝合金盖姜頂空瓶压紧密封;接着,每隔5min将顶空瓶加入到恒温水浴锅内(水浴温度为40℃),时间为70min;最后,分别提取顶空瓶顶部空间的气体50μl并注入至色谱仪。

1.4 水样采集及测定

取10ml水样加入至顶空瓶,并及时用压口器将瓶口密封;将装有谁养的顶空瓶放入恒温水浴锅,根据操作步骤和规范,对三氯甲烷进行测定,并记录其色谱峰的峰面积。

2 结果与分析

2.1 色谱柱和色谱条件

本文主要采用改进的气相色谱法,通过对填充色谱和大口径毛细管柱进行对比和分析。分析结果表明,传统的填充色谱柱容易出现拖尾现象,而采用毛细管对水中的三氯甲烷进行分离的效果比较明显,且峰形尖锐对称、抗干扰能力较强(如图1所示)。

2.2 标准曲线及线性关系

通过对三氯甲烷的标准系列溶液进行测定,并取平均值得到标准曲线。根据图2曲线可知,三氯甲烷在浓度范围0~120mg/L内的色谱峰和浓度具有良好的线性关系,回归公式为:y=36.049x+275.3,R2=0.9992。

2.3 检出限、准确度和精密度

对1.0μg/L三氯甲烷标准系列溶液的测定结果进行计算,结果的相对偏差为2.5%,自由度为5,单侧99%置信水平的t值为4.032。由此可知,采用改进气相色谱法测定的三氯甲烷检出限约为1.0μg/L×2.5%×4.032=0.11μg/L。如果采用高灵敏度的μECD作为测定检测仪,三氯甲烷的检出限比常规的测定方法低。因此,改进气相色谱柱的测定方法具备较高的灵敏度。

通过对测定使用的纯水进行加标实验(加标量分别为5.0、10.0和20.0μg/L),确定三氯甲烷的回收率和相对标准差。结果如表1所示,随着加标量的不断提升,三氯甲烷的回收率和RSD开始出现降低。

为确保三氯甲烷的样品能够得到充分的平衡,将含有三氯甲烷样品的平衡温度设置为40℃,并考察不同平衡时间(50、60、70和80min)下三氯甲烷的色谱峰面积。结果如表2所示,随着平衡时间的不断增加,三氯甲烷的色谱峰面积呈现出先增大再减小的趋势,并在70min时达到最大值。

这表明在正常的室内条件下(室温25℃、湿度40%),三氯甲烷样品能够在40℃和70min的条件下达到气液平衡的状态。

3 结论

本文主要利用毛细管对顶空气相色谱法进行优化和改进,并对深圳市甲子塘出厂水的三氯甲烷含量进行测定。改进的顶空气相色谱法通过毛细管代替传统的填充柱,并采用灵敏度更高的μECD(微池电子捕获检测器),能够大幅度降低三氯甲烷测定的检出限。通过与传统的气相色谱法进行对比可知,改进的顶空气相色谱法具备灵敏度高、测量精度高和操作简单等优点。因此,能够适用于饮用水以及其他水源中三氯甲烷含量的测定与分析。

参考文献:

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[2]张前龙,姚琦,曹云,等.饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法[J].环境与健康杂志,2008,25(10):905907.

[3]张宁惠.利用大口径毛细柱气相色谱法检测水中三氯甲烷和四氯化碳[J].应用化工,2001,30(1):4041.

[4]林森峰,赖永忠.气相动态顶空法分析水源水中61种挥发性有机物[J].中国环境管理干部学院学报,2013(1): 6368.

[5]刘亚丽,何波,孟庆.气相色谱法分析三氯甲烷形成量影响因素研究[J].水资源与水工程学报, 2008,19(2): 2326.

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