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对比齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症疗效及安全性

2018-05-02崔隽

关键词:精神分裂症安全性疗效

崔 隽

(内蒙古第一机械制造集团公司医院心理康复科,内蒙古 包头 014030)

精神分裂症(schizophrenia)属于一组临床常见精神类疾病,可对患者造成程度不一的思维、行为、认知、情感等方面影响,严重者甚至出现伤人或自伤等行为。现阶段的治疗强调早期药物干预,加上心理治疗等举措,使患者恢复正常[1]。本文选择60例早期精神分裂症患者为研究对象,对比齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症疗效及安全性,借此为临床提供参考,总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2015年3月~2017年9月间我院心理康复科收治的60例早期精神分裂症患者为研究对象;纳入标准:本组病例入院均行相关检查,符合临床对早期精神分裂症的诊断标准;患者与其家属均知情并自愿签署同意书;纳入研究的60例患者中男女比例为43/17例,年龄24~70岁,平均年龄(45.13±5.13)岁,病程1~6年,平均病程(3.12±0.41)年;通过数字表随机原则分参照组与实验组各30例,两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

所有患者入院后均执行常规治疗,在此基础上,参照组给予单用口服奥氮平10 mg/次,每天1次,本品由江苏豪森药业集团有限公司提供,批准文号为国药准字H20052688;实验组在参照组基础上给予齐拉西酮40 mg/次,每天2次,本品由Pfizer Australia Pty Limited 公司提供。批准文号为进口药品注册证号H20110461;均为期治疗8周。

1.3 观察指标

①采用阳性阴性症状量表评分(The positive and negative symptom scale,PANSS),共涉及阳性得分、阴性得分、病理征状得分等维度,总分值为100分,分数越低表示患者症状越轻;②采用副反应量表评分(Treatm entEm ergent Symptom Scale,TESS)对患者治疗后不良反应评估,得分越少表示副反应越少。……

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