范晓江，郭小华，牛芳芳，杨　博，江元清

(旱区作物逆境生物学国家重点实验室，西北农林科技大学 生命科学学院，陕西杨陵 712100)

植物WRKY基因家族是较大的转录因子家族之一，在拟南芥中有72个成员[1]。WRKY蛋白的N端具有保守的WRKY结构域，内含高度保守的7残基WRKYGQK序列， C端有非典型锌指结构。根据WRKY结构域序列的相似性和锌指结构类型，可以将WRKY转录因子家族成员分为3个亚族[2]。据报道，WRKY结构域能够与下游靶基因启动子区的W-box(TTGACC/T)结合并调节下游基因表达[3]。

研究表明，转录因子很少能单独发挥调控功能，而往往是通过彼此间瞬时或永久性的物理联系来实现其调控功能[4]。在过去的几年中，已经有大量与植物WRKY蛋白相互作用的WRKY转录因子被鉴定出来，这些转录因子与植物体内调控逆境信号网络、染色质重建、衰老进程或与其他细胞进程相关[4]。例如，在拟南芥中，AtWRKY18不仅可以对自身实现调控作用，还可以与AtWRKY40和AtWRKY60通过存在N端的亮氨酸拉链发生互作，这三者的相互作用在植物疾病防御过程中发挥了重要作用[5]。AtWRKY6与AtWRKY42可能存在互作，并调控PHO1基因表达以促进植物对低磷逆境的适应[6]。同样的，在拟南芥中，AtWRKY53、AtWRKY54与AtWRKY70会参与叶片衰老过程的调控，AtWRKY54与AtWRKY70对衰老起负调控作用，而且两者是与衰老的正调控转录因子AtWRKY53共同参与到植物的衰老过程中，并且三者很可能与AtWRKY30 发生互作后调控植物衰老[7]。而在水稻中，脱落酸(ABA)诱导的WRKY转录因子OsWRKY51会增强OsWRKY71与下游由赤霉素诱导的Amy32b基因启动子的结合能力，过表达相互作用的OsWRKY51与OsWRKY71会协同并特异地抑制下游基因Amy32b的表达，从而为脱落酸与赤霉素之间的交谈(cross-talk)提供了一个新的分子机制[8]。……