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糙米黄酮的提取及其抗氧化作用的研究

2018-04-04刘彦琳谭晶鑫

山东化工 2018年5期
关键词:糙米黄酮类黄酮

陈 昊,刘彦琳,谭晶鑫,曲 君,丁 利

(辽宁工业大学 化学与环境工程学院,辽宁 锦州 121001)

长期以来,稻米是我国的传统主食,所以对稻米加工利用的报道较多,而对糙米的开发利用却缺乏研究。糙米是稻米经过加工后的一种米,去壳后仍然保留些许外层组织,如皮层、糊粉层和胚芽。这些外层组织内含丰富的营养,比起精米更富有许多维他命、矿物质与膳食纤维,所以糙米向来被认为是一种健康食品[1]。稻米中含有黄酮、生物碱等生物活性物质,黄酮类化合物生理活性有很多,具有抗氧化、抗菌、抗病毒、消炎镇痛活性及保肝活性和抗疲劳作用,此外还有抗衰老、降血脂、降压、提高机体免疫力等药理活性[2]。黄酮类化合物广泛应用于食品工业、医药工业和化妆品工业[3-4]。近年来,植物中高活性、高纯度黄酮类化合物的提取受到了人们的关注。因此,对天然黄酮类化合物的提取分离、测定及应用的研究前景广阔。

本论文采用正交实验法优化糙米中总黄酮的提取工艺,并测定所提黄酮的抗氧化作用。

1 实验

1.1 标准曲线绘制

本实验由芦丁标准品配制标准液用来测定糙米中黄酮的含量,以芦丁质量浓度C(mg/mL)对吸光度A进行直线回归,方程为A=6.625C-0.0135,R2=0.99973。在测定糙米中黄酮含量时,即可将测得的吸光度代入回归方程中,计算糙米中黄酮的提取量。

1.2 糙米黄酮的提取

称取干燥的糙米粉碎后过筛,然后将糙米置于干燥的锥形瓶中,按比例加入不同浓度的乙醇溶液,在不同的温度下进行提取。然后用离心机离心或滤膜过滤,得到糙米黄酮提取液。利用NaNO2-Al(NO3)3显色法测定黄酮的提取量。

1.3 单因素试验和正交试验

以糙米黄酮的提取量为测定指标,研究提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度等因素对糙米黄酮提取量的影响;然后以此四因素设计正交试验确定最佳提取条件。

1.4 糙米黄酮的抗氧化性

本论文采用邻二氮菲亚铁化学法测定其抗氧化性。Fenton反应产生羟自由基:H2O2+Fe2+=·OH +OH-+Fe3+,Fe2+与邻二氮菲生成红色配合物,加入提取液后,减弱了·OH对Fe2+/邻二氮菲的氧化作用,引起吸光度变化[5]。

2 结果与分析

2.1 单因素考察

2.1.1料液比对糙米黄酮提取量的影响

图1为料液比对糙米黄酮提取量的影响,由图可知,随着料液比的增大,黄酮提取量不断上升,当达到1∶35时,黄酮提取量上升趋于平缓。这是因为随着料液比增加,传质动力增加,黄酮容易溶出,当料液比为1∶35 时,已将样品中的黄酮基本溶出,再增大料液比,黄酮化合物的溶出量变化不大。即一定比例的溶剂就将有效成分基本溶出完全。

图1 料液比对糙米黄酮提取量的影响

2.1.2乙醇浓度对糙米黄酮提取量的影响

图2 乙醇浓度对糙米黄酮提取量的影响

图2为乙醇浓度对糙米黄酮提取量的影响。由图可知,从30%~50%,随着乙醇浓度的增加,黄酮提取量增加,当乙醇浓度达到50%时,黄酮类化合物溶解度最大,得率最高;而后乙醇浓度再增加,黄酮类化合物溶解度减少,可能是一些醇溶性杂质、亲脂性强的成分溶出量增加,干扰因素增大,与黄酮类物质竞争同乙醇-水分子结合,导致黄酮类化合物的提取量下降[5]。

2.1.3提取时间对糙米黄酮提取量的影响

图3 提取时间对糙米黄酮提取量的影响

图3为提取时间对糙米黄酮提取量的影响。由图可知,随着提取时间的增长,黄酮提取量不断增加,在5 h以后,提取量增加缓慢。这是因为在浸提时间低于5 h时,提取溶剂中的黄酮浓度低,而糙米中黄酮含量高,两个体系有高浓度差,传质推动力大,所以黄酮浸出量增加。而提取到5 h时,糙米中的黄酮已经大部分被溶出,再增加提取时间,溶出少量,增加不明显;并且随着浸提时间的延长,部分黄酮开始被氧化而导致其得率不再增加。

2.1.4提取温度对糙米黄酮提取量的影响

图4 提取温度对糙米黄酮提取量的影响

图4为提取温度对糙米黄酮提取量的影响,由图可知,随着温度的升高,黄酮提取量逐渐增加,这是因为温度升高,分子运动速度加快,使黄酮类物质更易从细胞转移到溶剂中。但随温度升高和加热时间的延长,黄酮类物质被氧化破坏而导致其提取量不再增加甚至下降;而且大量醇溶性杂质溶解速度显著加快,干扰黄酮类化合物的浸出速率。

2.2 糙米黄酮最佳工艺的确定

选取四个因素进行正交试验,分别为:提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度;各水平所选因素列于表1中。

表1 正交试验表

所得实验结果及极差分析列于表2中,从极差R的大小可见,所考察的4个因素中,对糙米黄酮提取量的影响程度依次为B>A>D>C。而乙醇提取糙米黄酮化合物最佳条件组合为A2B3C3D3,即提取温度60℃,提取时间6 h,料液比为1∶40,乙醇浓度为60%,糙米黄酮的提取量为0.556 mg/g。

表2 正交试验结果分析

表2(续)

2.3 糙米黄酮的抗氧化性

图5 糙米黄酮、VC对·OH的清除能力

图5为糙米黄酮、VC对·OH的清除能力,由图可知,随着质量浓度的增加,糙米黄酮和VC对·OH自由基的清除能力均呈现增强的趋势,表明糙米黄酮和VC对·OH的清除能力与其质量浓度具有明显的量效关系。同时,还可以看出在相同质量浓度下,糙米黄酮对·OH的清除能力要大于VC对·OH的清除能力。

3 结论

(1)通过单因素考察、正交实验分析得出影响糙米黄酮提取率因素顺序:提取时间>提取温度>乙醇浓度>料液比。确定了黄酮的最佳提取条件为:提取温度60℃,提取时间6 h,料液比为1∶40,乙醇浓度为60%。在此条件下,黄酮提取量0.556 mg/g;

(2)糙米黄酮对·OH自由基具有一定清除作用,且随糙米黄酮质量浓度的增加,糙米黄酮对·OH自由基的清除能力亦增强;在同质量浓度下,糙米黄酮对·OH的清除能力大于VC对·OH的清除能力。

[1]童鑫.全谷物糙米酚类物质调节脂质代谢作用及其机制[D].广州:华南农业大学,2016.

[2]王晓波,黄叠玲,刘冬英,等.鸡骨草总黄酮清除自由基及抑制亚硝化作用研究[J].时珍国医国药,2012,23(4):942-944.

[3]黄欣欣.大果山楂黄酮类物质的提取及其抗氧化性和降血脂功能研究[D].南宁:广西大学,2015.

[4]尤晓琳.正交试验研究紫荆果总黄酮提取工艺及对羟自由基清除活性[J].粮食与油脂,2014,27(3):54-57.

[5]Sahreen S,Khan M R,Khan R A.Evaluation of antioxidant activities of various solvent extracts of Carissa opaca fruits[J]. Food Chem,2010,122:1205-1211.

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