姚焱彬，陈　章，储霞飞，魏建忠，孙　裴，李　郁

(安徽农业大学动物科技学院，合肥 230036)

副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis，HPS)是猪上呼吸道的一种常在菌，为格拉瑟氏病(Glässer′s disease)的病原菌。随着养猪集约化程度的提高以及饲养条件和饲养管理的改变，由HPS引起的以猪纤维素性多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎、呼吸困难、高热及高死亡率为特征的传染性疾病呈现逐年上升的趋势，给养猪业带来巨大的经济损失，并已成为世界范围的一种严重的细菌性传染病[1-2]。目前针对Glässer′s病的防控措施主要是应用抗菌药物和灭活疫苗。然而，随着抗菌药物的大量使用，甚至乱用或滥用，导致HPS的耐药谱逐渐拓宽，多重耐药现象日益严重[3]；同时由于HPS血清型众多，各型菌株间的毒力或致病性差异都很大，且相互之间缺乏有效的交叉保护力，致使HPS灭活疫苗的保护效果十分有限[4-5]。

铁是细菌生长代谢中不可缺少的元素，但宿主体内是一种低铁浓度的环境，铁离子往往是与宿主糖蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等络合在一起，致使细菌必须以某种机制来摄取铁。目前已知的铁调节蛋白包括6种：铁调节外膜蛋白、铁结合蛋白、转铁结合蛋白(transferrin-binding protein，Tbp，包括TbpA和TbpB)、乳铁结合蛋白及血红素结合蛋白[6]。HPS 可利用转铁蛋白提供细菌生长必需的铁离子[7]。N. Charland等已证明猪血清中Tbp受体的存在，并分析两种Tbp的多肽结构分别是：TbpA 94～96 ku，TbpB 60 ku，也只能特异性结合猪的转铁蛋白[8]。2010年，S. Martínez等克隆表达了HPS血清5型tbpA基因中一段600 bp核苷酸序列，并证实该片段具有免疫原性[9]。2011年，本……