刘铁军，孙胜斌，陈翔宇，王文鹏，周永妍，姜国志

（1.河北省中药注射液工程技术研究中心，河北 石家庄 051430；2.神威药业集团有限公司，河北 石家庄 051430；3.中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室，河北 石家庄 051430）

丹参注射液是由丹参经水提、醇沉、酸沉、碱沉制成的无菌水溶液，因此其主要有效成分为水溶性酚酸类化合物［1-5］。据文献报道，丹参水溶性有效成分均具有酚酸性结构，如丹酚酸A（Salvianolic acid A，Sal A）、丹酚酸 B（Salvianolic acid B，Sal B）、丹酚酸C（Salvianolic acid C，Sal C）、迷迭香酸（Rosmarinic Acid），均是由不同分子的丹参素与咖啡酸缩合而成，而丹参素是丹酚酸类化合物的基本化学结构，其化学名为 β-3，4-二羟基苯乳酸（3，4-hydroxybenyl lactic acid）。其他还包括丹酚酸 D、E、F、G等［6-12］。酚酸类成分在药理实验中已被证明是丹参活血、祛瘀、止痛的物质基础，具有抗血小板聚集、抗血酸形成，促进纤维蛋白降解，防治动脉粥样硬化及抗心肌缺血的作用［13］。由于酚酸类成分的缩合特性，部分化合物热稳定性不好，因此，丹参提取精制过程中浓缩方法的选择会不同程度地影响丹参水溶性酚酸类成分。本文采用不同的浓缩方法考察对丹参提取液有效成分的影响。

1 仪器与试药

1.1 仪器

CPA225D电子天平（德国赛多利斯）；Agilent 1260型液相色谱仪。

1.2 试药

丹参素钠对照品（中国食品药品检定研究院，批号110855-201614，含量98.1%）；原儿茶醛对照品（中国食品药品检定研究院，批号110810-201007，含量98.2%）；咖啡酸对照品（中国食品药品检定研究院，批号110885-200101）；迷迭香酸对照品（中国食品药品检定研究院，批号111871-201505，含量98.8%）；丹酚酸B对照品（中国食品药品检定研究院，批号111562-201615，含量96.2%）；……