周 仂， 王英哲， 谭 晶， 徐安凯，， 徐 博*

(1. 吉林农业大学动物科学技术学院， 吉林 长春 130118； 2. 吉林省农业科学院， 吉林 长春 130118)

紫花苜蓿(MedicagosativaL.)是起源于伊朗的一种优良牧草，也是我国种植面积最大的人工牧草。紫花苜蓿具有很强的杂种优势，为利用好杂种优势，需建立一套准确、高效的授粉控制系统，而雄性不育是紫花苜蓿利用杂种优势的重要途径之一。近年来，紫花苜蓿雄性不育机理也受到越来越多国内外学者的关注[1-4]。20世纪80年代，Kaul统计并发现雄性不育分为细胞核不育(Genic Male Sterility)和细胞质不育(Cytoplasmic Male Sterility)，细胞质不育也称质-核互作雄性不育[5]。细胞核不育虽然由单基因调控，但是无法得到保持系，所以在生产应用中具有局限性。细胞质不育的不育性虽然是由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，但相比细胞核不育它可以找到保持系，适应于“三系”配套，在实际生产应用上有广阔的前景[6]。Robins J G等利用转基因手段获得了紫花苜蓿雄性不育株，揭示了其不育性的细胞学机理，并进一步对其进行了相应的遗传分析[7]。由于紫花苜蓿不育系和保持系在形态上无明显差异，故无法通过形态学鉴定法在田间将二者区别开来，近年来随着科学技术的快速发展，分子标记技术在紫花苜蓿不育机理研究中扮演着关键的角色。

近年来，简单重复序列区域(Inter Simple Sequence Repeat，ISSR)分子标记技术已经被广泛应用于植物的功能基因定位，遗传多样性分析等方面。ISSR标记技术由Zietkiewicz等人于1994年所建立[8]，能产生丰富的多态性位点来揭示种间及种内的遗传差异[9]，操作简单、快速、重复性好，属显性标记，适合于系统学[10]、遗传多样性[11-12]、品种鉴定[13]、构建遗传图谱[14-15]等研究。……