丁丽军， 奚照寿， 袁华根

(江苏农牧科技职业学院，江苏泰州 225300)

粪肠球菌(Enterococcusfaecalis)又称粪链球菌(Streptococcusfaecalis)，属于D群链球菌，是人和动物肠道内主要菌群之一[1]。粪肠球菌能产生细菌素等抑菌物质，抑制大肠杆菌和沙门氏菌等病原菌的生长，改善肠道微环境[2]；还能抑制肠道内产尿素酶细菌和腐败菌的繁殖，减少肠道尿素酶和内毒素的含量，使血液中氨和内毒素的含量下降[3]。粪肠球菌作为一种益生菌，在医学和食品工程领域得到广泛应用[4-5]。粪肠球菌是我国农业部2013年《饲料添加剂品种目录》中公布的饲料级微生物添加剂菌种之一。研究发现，饲粮中添加粪肠球菌具有提高动物生产性能、改善营养物质代谢和提高免疫功能等作用[6-9]。蛋白质修饰粪肠球菌是采用某种特殊蛋白对粪肠球菌进行修饰的产品，以期在给予此益生菌的同时能对免疫应答有所增强。本研究通过Ames试验以评价其体外致突变性，可为该产品的安全性评价积累资料。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 受试物、试验动物及菌株 受试物为蛋白质修饰粪肠球菌粉，5×109CFU/g，批号20141206，由江苏省某生物技术公司研制。

SD大鼠，体质量200 g左右，购自扬州大学比较医学中心，动物生产许可证号：SCXK(苏)2012-0004，使用许可证号：SYXK(苏)2012-0029。饲喂经60Co照射饲料，(24±2) ℃，湿度(60±20)%，自由采食和饮水，饮水为符合城市饮用水标准的自来水。试验前在试验环境中适应3 d。

试验菌株：鼠伤寒沙门氏菌突变株TA97、TA98、TA100和TA102，由江苏省疾病控制中心提供，试验前经菌株鉴定符合要求。

1.1.2 试剂及配制 阳性对照物：2-氨基芴，纯度>99%，日本东京化成工业株式会社；敌克松，纯度98.8%，美国DIMA 技术有限公司；叠氮钠，纯度大于98%，美国Amresco公司；多氯联苯(Aroclor1254)，美国Crescent Chemical有限公司。叠氮钠溶解在水中，其他阳性对照物均用二甲基亚砜作为溶剂配制成相应浓度溶液。

0.5 mmol/L组氨酸-0.5 mmol/L生物素溶液、20%葡萄糖溶液、0.05 mol/L葡萄糖-6-磷酸溶液、营养肉汤及营养肉汤琼脂培养基、顶层及底层琼脂培养基等，均按食品安全国家标准细菌回复突变试验(GB 15193.4—2014)中规定配制。

大鼠肝S9的诱导和制备：采用多氯联苯(Aroclor1254)作为诱导剂，多氯联苯溶于玉米油中，浓度为200 mg/mL，按 500 mg/kg体质量腹腔注射SD大鼠，给予正常的饮食和饮水。诱导注射后5 d，脱颈椎处死。按GB 15193.4—2014方法制备S9及S9混合液。S9制成后经无菌检查、蛋白含量测定、生物活性鉴定合格后，-80 ℃保存备用。

1.2 方法

1.2.1 增菌培养 将保存的TA97、TA98、TA100、TA102菌株接种于营养肉汤培养基内，37 ℃振荡(100次/min)培养 10 h。该菌株培养物应1 mL不少于1×109～2×109活菌数。

1.2.2 平板掺入法Ames试验 配制0.5～500.0 mg/mL受试物系列浓度水溶液。

取已融化并在45 ℃保温的顶层培养基2.0 mL，依次加入受试物溶液0.1 mL(每皿分别含受试物0.05、0.50、5.00、50.00 mg)和试验菌株增菌液0.1 mL(需活化时加10% S9混合液0.5 mL)，迅速混匀，倒在底层培养基上，平放固化，37 ℃ 培养48 h，计数每皿回变菌落数及每处理各皿回变菌落数的平均数。

除受试物各剂量组外，还同时设阴性对照(灭菌水)、二甲基亚砜溶剂对照和阳性对照。阳性诱变剂为：-S9混合液时TA97、TA98、TA102菌株阳性对照物为敌克松，50.0 μg/皿；TA100菌阳性对照物为叠氮钠NaN3，1.5 μg/皿。+S9混合液时TA97、TA98、TA100及TA102菌均以2-氨基芴为对照，10.0 μg/皿。每处理6个平皿，平行试验2次。

1.2.3 结果判定 若受试样品的回复突变菌落数等于或大于阴性对照组2倍，且有剂量-反应关系；或某一剂量超过阴性对照组2倍以上，呈现可重复的并有统计学意义时，即可认为受试物为诱变阳性。

2 结果与分析

Ames试验结果，由表1可知，阳性对照组引起鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102这4 株试验菌株的回复突变菌落数明显增加，并远超过阴性对照组的2倍以上；而受试品0.05、0.5、5.0、50.0 mg/皿的各剂量组，在加或不加S9活化时，回变菌落数均未超过阴性对照组菌落数的2倍，亦无剂量-反应关系。因此，受试品的Ames试验结果为阴性。

表1 蛋白质修饰粪肠球菌的Ames试验

3 结论与讨论

蛋白质修饰粪肠球菌的Ames试验结果为阴性，表明该产品对鼠伤寒沙门氏菌突变试验菌株无致突变作用。

根据农业部新饲料或饲料添加剂安全性评价指南，致突变试验除了Ames试验外，还必须进行小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。在这3个试验的基础上，根据试验结果评估是否还需进行其他如显性致死试验等致突变试验。本研究中受试物蛋白质修饰粪肠球菌的Ames试验结果虽为阴性，至少还需进行小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，才可对其致突变作用进行基本评价。