马 涔

（苏州大学附属第一医院，江苏 苏州 215006）

产检前的染色体疾病筛查的方法是羊水细胞培养和染色体制备，对于妊娠安全的保证非常关键。羊水检查属于创伤取样，标本制备带有难度，孕妇难以接受二次羊水穿刺，因此羊水细胞的一次性成功培养非常重要[1]。羊水细胞培养具有操作难度大、技术要求高、培养时间长、易被污染等特点，综合性要求高，无菌环境下的培养至关紧要。本文分析了羊水细胞培养污染损害的原因和应对方法，提出避免污染的措施，为临床检验提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取我院在2016年3月～2018年3月进行产前检查的高危孕妇180例进行检验分析，产妇中经产妇50例，初产妇130例，产妇年龄在26～32岁之间，平均（30.5±0.2）岁；孕周在17～25周之间，平均（20.4±0.6）周。产妇的产前诊断指证如下：高风险妊娠、不良生育史、高龄妊娠、B超异常、夫妻中任何一方为染色体平衡易位携带者等。

1.2 检验方法

1.2.1 实验室材料

羊水培养基、15mL一次性无菌离心管、25 mL方形培养瓶、CO2培养箱等。

1.2.2 羊水采集

孕妇取仰卧位，在B超引导下进行定位，用无菌注射器抽取20ml羊水，分别注入一次性无菌离心管中，10 ml/根。

1.2.3 接种培养

将需要送检的羊水细胞进行离心操作，转速为1500r/min，离心后放置在超净台上进行无菌处理，去掉上清液，每个离心管中留取1ml的沉淀细胞[2]。在培养瓶中分装4ml羊水培养基，将沉淀细胞接种在培养瓶中，放置在CO2培养箱中培养，温度设置为37℃。培养7d后取出并在显微镜下观察，传代培养后及时更换新鲜培养液4 mL，继续培养至收获。……